CAS 776-47-6
:1-ethyl-5-fluor-1H-indol-2,3-dion
Beschreibung:
1-ethyl-5-fluor-1H-indol-2,3-dion, mit der CAS-Nummer 776-47-6, ist eine synthetische organische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyrrolring enthält. Diese Verbindung weist ein Fluoratome an der Position 5 und eine Ethylgruppe an der Position 1 des Indolrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Dione-Funktionalgruppen (zwei Carbonylgruppen) an den Positionen 2 und 3 erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen und Cycloadditionen. Sie wird häufig wegen ihrer biologischen Aktivität untersucht, insbesondere in der medizinischen Chemie, wo Indolderivate für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen variieren. Insgesamt ist 1-ethyl-5-fluor-1H-indol-2,3-dion sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der pharmazeutischen Forschung von Interesse aufgrund seiner strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.
Formel:C10H8FNO2
InChl:InChI=1/C10H8FNO2/c1-2-12-8-4-3-6(11)5-7(8)9(13)10(12)14/h3-5H,2H2,1H3
SMILES:CCN1c2ccc(cc2C(=O)C1=O)F
Synonyme:- 1H-indole-2,3-dione, 1-ethyl-5-fluoro-
- 1-Ethyl-5-fluoro-1H-indole-2,3-dione
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1-ethyl-5-fluoro-1H-indole-2,3-dione
CAS:Formel:C10H8FNO2Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:193.17441-Ethyl-5-fluoroindoline-2,3-dione
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 1-Ethyl-5-fluoroindoline-2,3-dione (cas# 776-47-6) is a useful research chemical.<br></p>Formel:C10H8NO2FFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:193.17

