CAS 776-74-9
:Bromdiphenylmethan
Beschreibung:
Bromdiphenylmethan, mit der CAS-Nummer 776-74-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von Bromatomen, die an eine Diphenylmethan-Struktur gebunden sind, gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihren relativ hohen Schmelzpunkt. Die Verbindung ist unpolar, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst und sie in Wasser unlöslich macht. Bromdiphenylmethan zeigt unter normalen Bedingungen eine signifikante Stabilität, kann jedoch Reaktionen durchlaufen, die für aromatische Verbindungen typisch sind, wie die elektrophile Substitution. Ihre Bromsubstituenten können einzigartige chemische Eigenschaften verleihen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Flammschutzmittel und in der Synthese anderer organischer Verbindungen. Darüber hinaus kann sie aufgrund ihres Bromgehalts biologische Aktivität zeigen, was eine sorgfältige Handhabung und Berücksichtigung der Umweltauswirkungen erfordert. Insgesamt ist Bromdiphenylmethan eine bemerkenswerte Verbindung in der organischen Chemie mit Anwendungen, die ihre strukturellen Eigenschaften und Reaktivität nutzen.
Formel:C13H11Br
InChl:InChI=1S/C13H11Br/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13H
InChI Key:InChIKey=OQROAIRCEOBYJA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(Br)(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- (Bromomethylene)dibenzene
- 1,1'(Bromomethylene)bisbenzene
- 1,1'-(Bromomethanediyl)Dibenzene
- 1,1'-(Bromomethylene)Bis-Benzen
- 1,1′-(Bromomethylene)bis[benzene]
- 1-Benzyl-2-Bromobenzene
- 1-[Bromo(phenyl)methyl]benzene
- 9,10-Dihydro-4H-Benzo[4,5] Cyclohepta[1,2-B] Thiophene
- Benzene, 1,1′-(bromomethylene)bis-
- Benzhydryl bromide, (Bromodiphenylmathane
- Benzhydryl bromide
- Biphenyl - Bromomethane (1:1)
- Diphenylbromomethane
- Diphenylmethyl bromide)
- Methane, bromodiphenyl-
- NSC 39226
- [Bromo(phenyl)methyl]benzene
- α-Bromodiphenylmethane
- α-Phenylbenzyl bromide
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α-Bromodiphenylmethane
CAS:Formel:C13H11BrReinheit:>97.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White or Colorles to Yellow to Orange powder to lump to clear liquidMolekulargewicht:247.14Benzhydryl bromide, 90+%
CAS:<p>Benzhydryl bromide is a halogenated building block. Benzhydryl group was preferred to the commoner benzyl to protect 2-nitrophenol in the Bartoli (vinyl Grignard) synthesis of 7-hydroxyindole. Protection was by reaction with the phenol in the presence of potassium carbonate in acetone; deprotection </p>Formel:C13H11BrReinheit:90+%Farbe und Form:Cream to yellow to orange to red to brown, Crystals or powder or crystalline powder or lumps or fused solidMolekulargewicht:247.14Bromodiphenylmethane
CAS:Formel:C13H11BrReinheit:97.0%Farbe und Form:Solid, White to pale reddish yellow crystal lumpMolekulargewicht:247.135Bromodiphenylmethane
CAS:BromodiphenylmethaneFormel:C13H11BrReinheit:97%Farbe und Form: light cream to beige crystalline powderMolekulargewicht:247.13g/molBromodiphenylmethane
CAS:<p>Bromodiphenylmethane is a chemical compound that belongs to the class of brominated aromatic hydrocarbons. It is used as a raw material for the production of polymers for use in the manufacture of such products as cable insulation, adhesives, coatings and sealants. Bromodiphenylmethane is an inhibitor of cholesterol acyltransferase and has been shown to be toxic to cells in culture by inducing apoptosis. Bromodiphenylmethane can also be used as a precursor for the synthesis of polymers with cationic groups. The reaction mechanism involves the formation of hydrogen bonds between aromatic rings and halides, which leads to polymerization. Bromodiphenylmethane can be detected using FT-IR spectroscopy due to its strong absorption bands at 1275 cm-1 (ν C-H ), 1680 cm-1 (ν C=C ), 2900 cm-1 (ν O-H</p>Formel:C13H11BrReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:247.13 g/mol





