Pyridine, 5-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-2-methyl- is an organic compound characterized by its heterocyclic structure, which includes a pyridine ring fused with a dihydropyrrole moiety. This compound features a nitrogen atom in the pyridine ring, contributing to its basicity and potential for forming coordination complexes. The presence of the dihydropyrrole group adds to its reactivity and may influence its biological activity. Typically, such compounds exhibit moderate to high solubility in polar solvents due to their polar functional groups. They may also demonstrate interesting pharmacological properties, making them of interest in medicinal chemistry. The compound's molecular structure suggests potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. As with many nitrogen-containing heterocycles, it may participate in various chemical reactions, such as electrophilic substitutions or nucleophilic attacks, depending on the substituents and reaction conditions. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity or reactivity.

Pyridine,5-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-2-methyl-

Pyridin, 5-(3,4-Dihydro-2H-Pyrrol-5-yl)-2-methyl-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre heterocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring umfasst, der mit einer Dihydropyrrol-Gruppe verbunden ist. Diese Verbindung weist ein Stickstoffatom im Pyridinring auf, was zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Bildung von Koordinationskomplexen beiträgt. Die Anwesenheit der Dihydropyrrol-Gruppe erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise zeigen solche Verbindungen eine moderate bis hohe Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund ihrer polaren funktionellen Gruppen. Sie können auch interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie elektrophilen Substitutionen oder nucleophilen Angriffen, abhängig von den Substituenten und den Reaktionsbedingungen. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

77629-49-3: Pyridin, 5-(3,4-Dihydro-2H-Pyrrol-5-yl)-2-methyl-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre heterocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring umfasst, der mit einer Dihydropyrrol-Gruppe verbunden ist. Diese Verbindung weist ein Stickstoffatom im Pyridinring auf, was zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Bildung von Koordinationskomplexen beiträgt. Die Anwesenheit der Dihydropyrrol-Gruppe erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise zeigen solche Verbindungen eine moderate bis hohe Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund ihrer polaren funktionellen Gruppen. Sie können auch interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie elektrophilen Substitutionen oder nucleophilen Angriffen, abhängig von den Substituenten und den Reaktionsbedingungen. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

<p>Applications Nicotine analog.<br>References Yamamoto, I., et al.: Agr. Biol. Chem., 27, 446 (1963)<br></p>

CAS 77629-49-3

Pyridin,5-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-2-methyl-

6-Methyl Myosmine

Ref: TR-M323105