2-Quinolin-3-ylethanamine, identified by its CAS number 776333-52-9, is an organic compound that features a quinoline moiety, which is a bicyclic structure composed of a benzene ring fused to a pyridine ring. This compound typically exhibits characteristics common to amines, such as basicity and the ability to form hydrogen bonds due to the presence of the amino group (-NH2). The quinoline structure contributes to its potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. It may exhibit various pharmacological properties, including antimicrobial or antitumor activities, depending on its specific substituents and structural context. The compound is likely to be soluble in polar solvents, and its reactivity can be influenced by the electron-donating or withdrawing nature of substituents on the quinoline ring. Additionally, it may participate in various chemical reactions typical of amines, such as alkylation or acylation. Overall, 2-quinolin-3-ylethanamine represents a versatile scaffold for further chemical modifications and potential applications in drug development.

2-quinolin-3-ylethanamine

2-chinolin-3-ylethanamin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 776333-52-9, ist eine organische Verbindung, die eine Chinolinstruktur aufweist, die eine bicyclische Struktur ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyridinring verschmolzen ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Amine typisch sind, wie Basizität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen zu bilden, aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe (-NH2). Die Chinolinstruktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sie kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich antimikrobieller oder antitumoraler Aktivitäten, abhängig von ihren spezifischen Substituenten und dem strukturellen Kontext. Die Verbindung ist wahrscheinlich in polaren Lösungsmitteln löslich, und ihre Reaktivität kann durch die elektronendonierende oder -ziehende Natur der Substituenten am Chinoliring beeinflusst werden. Darüber hinaus kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, die für Amine typisch sind, wie Alkylierung oder Acylierung. Insgesamt stellt 2-chinolin-3-ylethanamin ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Modifikationen und potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung dar.

776333-52-9: 2-chinolin-3-ylethanamin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 776333-52-9, ist eine organische Verbindung, die eine Chinolinstruktur aufweist, die eine bicyclische Struktur ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyridinring verschmolzen ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Amine typisch sind, wie Basizität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen zu bilden, aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe (-NH2). Die Chinolinstruktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sie kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich antimikrobieller oder antitumoraler Aktivitäten, abhängig von ihren spezifischen Substituenten und dem strukturellen Kontext. Die Verbindung ist wahrscheinlich in polaren Lösungsmitteln löslich, und ihre Reaktivität kann durch die elektronendonierende oder -ziehende Natur der Substituenten am Chinoliring beeinflusst werden. Darüber hinaus kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, die für Amine typisch sind, wie Alkylierung oder Acylierung. Insgesamt stellt 2-chinolin-3-ylethanamin ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Modifikationen und potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung dar.

CAS 776333-52-9

2-chinolin-3-ylethanamin

2-(Quinolin-3-yl)ethanamine

Ref: IN-DA005SLR

2-(Quinolin-3-yl)ethan-1-amine

Ref: 3D-BGB33352