CAS 7764-29-6

2,2′-Thiobis[1H-isoindol-1,3(2H)-dion]

Beschreibung:

2,2′-Thiobis[1H-isoindol-1,3(2H)-dion], auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 7764-29-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die zwei Isoindol-1,3-dion-Moieties enthält, die durch ein Schwefelatom verbunden sind. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der organischen Synthese und der Materialwissenschaft. Sie weist Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Stabilität unter Standardlaborbedingungen auf. Die Anwesenheit der Thiolgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Redoxprozesse. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale interessante optische oder elektronische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem interessanten Thema in der Forschung im Zusammenhang mit organischer Elektronik oder photonischen Materialien macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele chemische Substanzen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, wobei geeignete Sicherheitsmaßnahmen zu ergreifen sind, um eine Exposition zu vermeiden.

Formel: C₁₆H₈N₂O₄S

InChl: InChI=1S/C16H8N2O4S/c19-13-9-5-1-2-6-10(9)14(20)17(13)23-18-15(21)11-7-3-4-8-12(11)16(18)22/h1-8H

InChI Key: InChIKey=QYIWBOWEQBEAGP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(C(=O)N1SN3C(=O)C=4C(C3=O)=CC=CC4)=CC=CC2

Synonyme:

• 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2,2′-thiobis-
• 2,2'-sulfanediylbis(1H-isoindole-1,3(2H)-dione)
• 2,2′-Thiobis(isoindoline-1,3-dione)
• 2,2′-Thiobis[1H-isoindole-1,3(2H)-dione]
• N,N'-Thiobisphthalimide
• N,N′-Thiodiphthalimide
• NSC 75099
• Phthalimide, N,N′-thiodi-

N,N'-Thiodiphthalimide

CAS: 7764-29-6

Formel: C₁₆H₈N₂O₄S

Reinheit: >97.0%(HPLC)

Farbe und Form: White to Light yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 324.31

Ref: 3B-T4001

2,2'-Thiobis[1H-isoindole-1,3(2H)-dione]

CAS: 7764-29-6

Formel: C₁₆H₈N₂O₄S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 324.3107

Ref: IN-DA0036I8

2,2'-Thiobis(isoindoline-1,3-dione)

CAS: 7764-29-6

2,2'-Thiobis(isoindoline-1,3-dione)

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 324.32g/mol

Ref: 54-OR1071823

2,2'-Thiobis(isoindoline-1,3-dione)

CAS: 7764-29-6

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 324.30999755859375

Ref: 10-F775968

N,N'-Thiodiphthalimide (>90%)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 7764-29-6

Stability Hygroscopic
Applications N,N'-Thiodiphthalimide has been used in the design, synthesis and biological evaluation of novel podophyllotoxin derivatives bearing 4β-disulfide/trisulfide bond as cytotoxic agents.
References Zhu S. J., et al., RSC Advances, 5, 103172-103183, 2015

Formel: C₁₆H₈N₂O₄S

Reinheit: >90%

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 324.31

Ref: TR-N597400

N,N'-Thiodiphthalimide

CAS: 7764-29-6

N,N'-Thiodiphthalimide (TDPA) is a molecule that has the chemical formula C6H11NOS. TDPA is an amine with a catalytic effect and sulfur transfer activity. TDPA can be used in the synthesis of thianthrene. The reaction of TDPA with sulfur trioxide yields sulfhydryl groups on the ring, which are important for TDPA's catalytic properties. The addition of x-rays to TDPA causes absorption spectroscopy, which can be used to identify functional groups and interactions with other molecules. TDPA also has a solvent effect on reactions involving hydroxyl compounds such as phenols, alcohols, and ethers. This chemical is thermodynamically stable at room temperature and pressure.

Formel: C₁₆H₈N₂O₄S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 324.31 g/mol

Ref: 3D-HAA76429