CAS 7764-95-6
:BOC-D-Alanin
Beschreibung:
BOC-D-Alanin, auch bekannt als tert-Butoxycarbonyl-D-Alanin, ist ein Derivat der Aminosäure D-Alanin, das durch das Vorhandensein einer tert-Butoxycarbonyl (BOC) Schutzgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird häufig in der Peptidsynthese als Schutzgruppe für die Aminogruppe verwendet, was hilft, unerwünschte Reaktionen während des Syntheseprozesses zu verhindern. BOC-D-Alanin ist typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylformamid löslich, aber weniger löslich in Wasser. Die BOC-Gruppe kann unter sauren Bedingungen leicht entfernt werden, was die Regeneration der freien Aminogruppe ermöglicht. Diese Eigenschaft macht BOC-D-Alanin zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Herstellung von Peptiden und anderen komplexen organischen Molekülen. Darüber hinaus ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird, und geeignete Sicherheitsmaßnahmen während ihrer Verwendung in Laborumgebungen getroffen werden sollten.
Formel:C8H15NO4
InChl:InChI=1S/C8H15NO4/c1-5(6(10)11)9-7(12)13-8(2,3)4/h5H,1-4H3,(H,9,12)(H,10,11)/t5-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=QVHJQCGUWFKTSE-RXMQYKEDSA-N
SMILES:N(C(OC(C)(C)C)=O)[C@@H](C(O)=O)C
Synonyme:- (2R)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)propionic acid
- (2R)-2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
- (2R)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]propanoic acid
- (2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoate
- (2R)-2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]propanoic acid
- (R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
- (R)-2-tert-Butoxycarbonylaminopropionic acid
- 2R-tert-Butoxycarbonylaminopropionic acid
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
- Alanine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, <span class="text-smallcaps">D</span>-
- BOC-<span class="text-smallcaps">D</span>-alanine
- BOC-D-Alanine
- N-(tert-Butyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">D</span>-alanine
- N-BOC-<span class="text-smallcaps">D</span>-alanine
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">D</span>-alanine
- N-tert-BOC-(R)-alanine
- N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-alanine
- N-tert-Butoxycarbonyl-D-alanine
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-D-alanine
- Alanine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, D-
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13 Produkte.
N-Boc-D-alanine, 98+%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C8H15NO4Reinheit:98+%Farbe und Form:Powder, WhiteMolekulargewicht:189.21Boc-D-Ala-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4000180.</p>Formel:C8H15NO4Reinheit:> 99%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:189.21(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)propanoic acid hydrate
CAS:Formel:C8H15NO4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:189.2090Ref: IN-DA003OG9
5g21,00€10g20,00€25g24,00€5kgNachfragen100g52,00€10kgNachfragen25kgNachfragen500g133,00€Boc-D-Ala-OH
CAS:Boc-D-Ala-OHFormel:C8H15NO4Reinheit:98%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:189.21g/molD-Alanine-2,3,3,3-d4-N-t-BOC
CAS:Formel:CD3CD(NHtBOC)COOHReinheit:98 atom % DFarbe und Form:White SolidMolekulargewicht:193.23N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-alanine
CAS:Formel:C8H15NO4Reinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White powder to crystalMolekulargewicht:189.21Boc-D-alanine
CAS:<p>Boc-D-alanine is a nicotinic acetylcholine receptor agonist that is used for the treatment of Parkinson's disease. Boc-D-alanine is an acid conjugate of D-alanine, which has been shown to increase the activity of the nicotinic acetylcholine receptor. This drug has been found in urine samples and may be useful as a diagnostic tool for detecting Parkinson's disease. The conformational properties of Boc-D-alanine have been investigated through molecular modeling and X-ray crystallography. It has also been shown to be a synthetic substrate for enzymes such as carboxypeptidase A and aminopeptidase P. Although Boc-D-alanine can exist in two forms, one with an acidic environment (Boc) and one with a neutral environment (HOC), it usually exists in its protonated form due to the acidic environment in which it is found.</p>Formel:C8H15NO4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White Off-White PowderMolekulargewicht:189.21 g/molBoc-D-Ala-OH
CAS:<p>Boc-D-Ala-OH is a chiral amino acid that can be used in the synthesis of peptides. Boc-D-Ala-OH is a building block for the synthesis of amino acids, and it can also be used as a ligand to form metal complexes. This product has been shown to be effective in reducing optical activity through chemoenzymatic reduction processes. Boc-D-Ala-OH has also been shown to be hydrolyzed by various enzymes, including alcohols and acrylates.</p>Formel:C8H15NO4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:189.21 g/molBoc-D-Ala-OH
CAS:<p>M03251 - Boc-D-Ala-OH</p>Formel:C8H15NO4Reinheit:98%Farbe und Form:Crystalline Powder,PowderMolekulargewicht:189.211BOC-D-Alanine extrapure, 99%
CAS:Formel:C8H15NO4Reinheit:min.99%Farbe und Form:White, Crystalline powderMolekulargewicht:189.20N-tert-Boc-D-alanine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications N-tert-Boc-D-alanine is an N-Boc-protected form of D-Alanine (A480995). D-Alanine is an amino acid that is commonly found in bacteria, such as Streptococcus faecalis. It is essential for the biosynthesis of peptidoglycan crosslinking sub-units that are used for bacterial cell walls. D-Alanine is also known to cause cytotoxic oxidative stress in brain tumour cells.<br>References Ellsworth, B., et al.: Chem. Biol., 3, 37 (1996); Ferrari, E. et al.: Nat. Biotech., 3, 1003 (1985); Stegman, L., et al.: Human Gene Ther., 9, 185 (1998); Wood, W. & Gunsalus, I.: J. Biol. Chem., 190, 403 (1951)<br></p>Formel:C8H15NO4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:189.21D-Alanine-2,3,3,3-d4-N-t-BOC
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C8D4H11NO4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:193.24










