CAS 7765-11-9

N-(2-Chloracetyl)phenylalanin

Beschreibung:

N-(2-Chloracetyl)phenylalanin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines modifizierten Phenylalanin-Aminosäuregerüsts mit einer Chloroacetylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Chloroacetylgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein des Chloratoms erhöht die Elektrophilie, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Acylierungs- und Substitutionsreaktionen, nützlich macht. Die Phenylalanin-Komponente bietet ein chirales Zentrum, das die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. N-(2-Chloracetyl)phenylalanin wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere in Studien zur Peptidsynthese und Arzneimittelentwicklung. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit und Stabilität, können je nach Lösungsmittel und verwendeten Bedingungen variieren. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit chlorhaltigen Verbindungen zu berücksichtigen sind. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvolles Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle in der pharmazeutischen Forschung.

Formel: C₁₁H₁₂ClNO₃

InChl: InChI=1/C11H12ClNO3/c12-7-10(14)13-9(11(15)16)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,13,14)(H,15,16)/t9-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=FUHGSOAURCZWCC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC1=CC=CC=C1)(NC(CCl)=O)C(O)=O

Synonyme:

• 2-(2-Chloro-acetylamino)-3-phenyl-propionic acid
• 2-(2-Chloroacetamido)-3-phenylpropanoic acid
• 2-[(2-Chloroacetyl)amino]-3-phenylpropanoic acid
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-Phenylalanine, N-(chloroacetyl)-
• Alanine, N-(chloroacetyl)-3-phenyl-, <span class="text-smallcaps">DL</span>-
• Chloroac-DL-Phe-OH
• Chloroacetyl-DL-phenylalanine
• N-(2-Chloroacetyl)phenylalanine
• N-(chloroacetyl)-D-phenylalanine
• N-(chloroacetyl)-L-phenylalanine
• N-(chloroacetyl)phenylalanine
• N-Chloroacetyl-<span class="text-smallcaps">DL</span>-phenylalanine
• NSC 77369
• Phenylalanine, N-(2-chloroacetyl)-
• Phenylalanine, N-(chloroacetyl)-
• Alanine, N-(chloroacetyl)-3-phenyl-, DL-
• DL-Phenylalanine, N-(chloroacetyl)-
• CHLOROAC-DL-PHENYLALANINE
• Einecs 231-858-6
• CHLOROACETYL-DL-PHENYLALANINE USP/EP/BP
• DL
• Ai3-63048
• -Chloroacetyl-
• N-CHLOROACETYL-DL-PHE
• N-CHLOROACETYL-DL-PHENYLALANINE
• N-ALPHA-CHLOROACETYL-DL-PHENYLALANINE
• N
• -phenylalanine
• CLAC-DL-PHE-OH

N-Chloroacetyl-DL-phenylalanine

CAS: 7765-11-9

Formel: C₁₁H₁₂ClNO₃

Reinheit: >97.0%(T)

Farbe und Form: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Molekulargewicht: 241.67

Ref: 3B-C0103

2-(2-Chloroacetamido)-3-phenylpropanoic acid

CAS: 7765-11-9

Formel: C₁₁H₁₂ClNO₃

Reinheit: 97.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 241.6709

Ref: IN-DA003SWB

2-[(2-Chloroacetyl)amino]-3-phenylpropanoic acid

CAS: 7765-11-9

2-[(2-Chloroacetyl)amino]-3-phenylpropanoic acid

Reinheit: ≥95%

Ref: 54-OR28039

CHLOROACETYL-DL-PHENYLALANINE

CAS: 7765-11-9

Formel: C₁₁H₁₂ClNO₃

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 241.67

Ref: 10-F500247

Chloroac-DL-Phe-OH

CAS: 7765-11-9

Chloroac-DL-Phe-OH is an amino acid sequence that has been synthesized in the laboratory. It is a ligand that binds to surface antigens on cancer cells and inhibits multidrug efflux pumps. Chloroac-DL-Phe-OH is able to inhibit the translation of proteins by binding to the ribosome, preventing protein synthesis. In addition, it can reduce the flow rate of extracellular fluid, which may be useful for cancer therapy. This compound can also be conjugated with other drugs or molecules for delivery through the bloodstream.

Formel: C₁₁H₁₂ClNO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 241.67 g/mol

Ref: 3D-FC107882