CAS 77658-38-9
:Kaur-16-en-18-oinsäure, 9-hydroxy-, (4a)-(9CI)
Beschreibung:
Die Kaur-16-en-18-säure, 9-hydroxy-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 77658-38-9, ist eine natürlich vorkommende Verbindung, die als Diterpenoid klassifiziert wird. Diese Substanz zeichnet sich durch ihr komplexes Kohlenstoffgerüst aus, das eine verschmolzene Ringstruktur aufweist, die für viele Terpene typisch ist. Die Anwesenheit einer Hydroxylgruppe an der Position 9 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Kaur-16-en-18-säure wird häufig hinsichtlich ihrer Rolle in der Pflanzenphysiologie und ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie untersucht, insbesondere aufgrund ihrer entzündungshemmenden und krebsbekämpfenden Eigenschaften. Die Verbindung kommt typischerweise in verschiedenen Pflanzenarten vor, wo sie eine Rolle bei der Wachstumsregulation und den Abwehrmechanismen spielen kann. Ihre strukturellen Merkmale, einschließlich der spezifischen Anordnung der Kohlenstoffatome und funktionellen Gruppen, beeinflussen ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen. Während die Forschung fortschreitet, wird das gesamte Spektrum ihrer Anwendungen und Wirkmechanismen untersucht, was ihre Bedeutung sowohl in der Naturstoffchemie als auch in der medizinischen Forschung unterstreicht.
Formel:C20H30O3
Synonyme:- 1H-2,10a-Ethanophenanthrene,kaur-16-en-18-oic acid deriv.
- 9b-Hydroxy-ent-kaur-16-en-oic acid
- Pterokaurane L3
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4 Produkte.
Pterokaurene L3
CAS:Pterokaurene L3 is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN4854 and the CAS number is 77658-38-9.Formel:C20H30O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:318.45Pterokaurene L3
CAS:<p>Pterokaurene L3 is a diterpene compound, which is a natural product isolated from gymnosperms. It exhibits unique biosynthesis pathways typical of these plants, highlighting its evolutionary origins and biochemical significance. The compound functions primarily through its mode of action as an antifungal agent. It disrupts the growth and proliferation of fungal cells by interfering with key biochemical pathways vital for their survival. This mode of action suggests potential for applications in managing fungal infections in both clinical and agricultural settings.</p>Formel:C20H30O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:318.4 g/mol




