CAS 77658-50-5
:(1β,3β,23S,24R,25S)-1-[(O-D-Apio-β-D-furanosyl-(1→3)-O-6-desoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-α-L-arabinopyranosyl)oxy]-3,23,24-trihydroxy-18-norspirosta-5,13-dien-15-on
Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(1β,3β,23S,24R,25S)-1-[(O-D-Apio-β-D-furanosyl-(1→3)-O-6-desoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-α-L-arabinopyranosyl)oxy]-3,23,24-trihydroxy-18-norspirosta-5,13-dien-15-on" und der CAS-Nummer "77658-50-5" ist eine komplexe glykosylierte Steroidverbindung. Sie weist eine Spirostan-Kernstruktur auf, die durch mehrere Hydroxylgruppen gekennzeichnet ist, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein verschiedener Zuckermoleküle deutet darauf hin, dass sie eine signifikante Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen könnte und mit biologischen Systemen über Glykosylierungswege interagieren könnte. Die Stereochemie, die durch spezifische Konfigurationen an verschiedenen Kohlenstoffzentren gekennzeichnet ist, deutet darauf hin, dass die Verbindung spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Rezeptoren oder Enzymen haben könnte. Diese Verbindung ist von Interesse im Bereich der Naturstoffe und der Pharmakologie, da glykosylierte Steroide oft einzigartige pharmakologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre genauen biologischen Funktionen und potenziellen therapeutischen Anwendungen zu klären.
Formel:C47H70O23
InChl:InChI=1S/C47H70O23/c1-16-11-64-47(39(58)29(16)52)17(2)27-22-7-8-23-21(28(22)32(55)36(27)70-47)6-5-19-9-20(49)10-26(45(19,23)4)66-43-38(35(25(51)13-62-43)67-41-33(56)31(54)24(50)12-61-41)69-42-34(57)37(30(53)18(3)65-42)68-44-40(59)46(60,14-48)15-63-44/h5,16-18,20-21,23-27,29-31,33-44,48-54,56-60H,6-15H2,1-4H3/t16-,17-,18-,20+,21+,23-,24+,25-,26+,27+,29+,30-,31-,33+,34+,35-,36+,37+,38+,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46+,47-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=DTEXDRWNOZAWNZ-TVBPKDTLSA-N
SMILES:C[C@@H]1[C@]2(O[C@@]3([C@]1(C4=C(C3=O)[C@]5([C@](CC4)([C@@]6(C)[C@H](O[C@H]7[C@H](O[C@H]8[C@H](O)[C@H](O[C@H]9[C@H](O)[C@](CO)(O)CO9)[C@@H](O)[C@H](C)O8)[C@@H](O[C@H]%10[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO%10)[C@@H](O)CO7)C[C@H](O)CC6=CC5)[H])[H])[H])[H])[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)CO2
Synonyme:- Deoxytrillenoside A
- 18-Norspirosta-5,13-dien-15-one, 1-[(O-D-apio-β-D-furanosyl-(1→3)-O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-α-L-arabinopyranosyl)oxy]-3,23,24-trihydroxy-, (1β,3β,23S,24R,25S)-
- 21-Deoxytrillenoside A
- (1β,3β,23S,24R,25S)-1-[(O-D-Apio-β-D-furanosyl-(1→3)-O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-α-L-arabinopyranosyl)oxy]-3,23,24-trihydroxy-18-norspirosta-5,13-dien-15-one
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