CAS 7766-38-3
:N-(4-Nitrophenyl)acrylamid
Beschreibung:
N-(4-Nitrophenyl)acrylamid, mit der CAS-Nummer 7766-38-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihr Acrylamid-Rückgrat charakterisiert ist, das mit einer 4-Nitrophenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes kristallines Feststoff und ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in der Polymerchemie und als Baustein in der Synthese funktioneller Materialien. Sie besitzt eine reaktive Doppelbindung, die für Acrylamide charakteristisch ist, was sie für Polymerisationsprozesse geeignet macht. Die Anwesenheit der Nitrophenylgruppe verleiht ihr einzigartige elektronische Eigenschaften, die ihre Nützlichkeit in Anwendungen wie der Farbstoffsynthese und als potenzielles Zwischenprodukt in der Pharmazie erhöhen. N-(4-Nitrophenyl)acrylamid wird auch für seine potenzielle biologische Aktivität hervorgehoben, die antimikrobielle Eigenschaften umfassen kann. Der Umgang mit dieser Verbindung erfordert jedoch Vorsicht aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und der Notwendigkeit geeigneter Sicherheitsmaßnahmen in Laborumgebungen. Insgesamt machen ihre charakteristische chemische Struktur und Eigenschaften sie zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C9H8N2O3
InChl:InChI=1S/C9H8N2O3/c1-2-9(12)10-7-3-5-8(6-4-7)11(13)14/h2-6H,1H2,(H,10,12)
InChI Key:InChIKey=DFKKBOJXPCXEGX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C=C)=O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1
Synonyme:- 2-Propenamide, N-(4-nitrophenyl)-
- 4′-Nitroacrylanilide
- Acrylanilide, 4′-nitro-
- Ai3-61974
- N-(4-Nitrophenyl)-2-propenamide
- N-(4-nitrophenyl)prop-2-enamide
- N-Acryloyl-p-nitroaniline
- p-Nitroacryloylanilide
- N-(4-Nitrophenyl)acrylamide
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N-(4-Nitrophenyl)acrylamide
CAS:Formel:C9H8N2O3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:192.1714N-(4-NITROPHENYL)ACRYLAMIDE
CAS:Formel:C9H8N2O3Reinheit:95.0%Farbe und Form:Liquid, No data available.Molekulargewicht:192.174N-(4-Nitrophenyl)prop-2-enamide
CAS:<p>4-Nitrophenylprop-2-enamide (NPPEA) is a chloride ionophore that can be used to measure the uptake of chloride ions. By adding NPPEA to a solution containing an organic solvent, such as acetonitrile, and metal ions, such as copper or zinc, it is possible to form a complex with the metal ions and measure its uptake by measuring the change in absorbance at 550 nm. This technique is used to measure the uptake of chloride ion by cells in culture. NPPEA has been shown to have anticancer activity in vitro and in vivo. It inhibits DNA synthesis by inhibiting hydroxylase activity and methylation reactions. The functional theory suggests that this inhibition may be due to binding of NPPEA to guanine molecules at sites on the DNA where they are susceptible to attack by reactive oxygen species generated during metabolism.</p>Formel:C9H8N2O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:192.17 g/mol




