The chemical substance known as (2S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-5-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)pentanoic acid, with the CAS number 7767-00-2, is a complex organic compound characterized by its specific stereochemistry and functional groups. It features a pentanoic acid backbone, which is an aliphatic carboxylic acid, and incorporates a benzyloxycarbonyl (Z) protecting group on the amino group, enhancing its stability and solubility. The presence of the 1,3-dioxoisoindolin-2-yl moiety indicates that the compound has a bicyclic structure, which contributes to its potential biological activity. This compound may exhibit properties relevant to medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its structural features that can interact with biological targets. Its solubility, stability, and reactivity can be influenced by the functional groups present, making it a candidate for further research in drug design and synthesis. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of organic molecules used in various chemical applications.

(2S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-5-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)pentanoic acid

Die chemische Substanz, die als (2S)-2-(Benzyloxycarbonylamino)-5-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)pentansäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 7767-00-2, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist ein Pentansäure-Rückgrat auf, das eine aliphatische Carbonsäure ist, und enthält eine Benzyloxycarbonyl (Z) Schutzgruppe an der Aminogruppe, die ihre Stabilität und Löslichkeit erhöht. Die Anwesenheit der 1,3-Dioxoisoindolin-2-yl-Gruppe weist darauf hin, dass die Verbindung eine bicyclische Struktur hat, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die für die medizinische Chemie relevant sind, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen im Bereich der Arzneimittelgestaltung und -synthese macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle, die in verschiedenen chemischen Anwendungen verwendet werden.

7767-00-2: Die chemische Substanz, die als (2S)-2-(Benzyloxycarbonylamino)-5-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)pentansäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 7767-00-2, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist ein Pentansäure-Rückgrat auf, das eine aliphatische Carbonsäure ist, und enthält eine Benzyloxycarbonyl (Z) Schutzgruppe an der Aminogruppe, die ihre Stabilität und Löslichkeit erhöht. Die Anwesenheit der 1,3-Dioxoisoindolin-2-yl-Gruppe weist darauf hin, dass die Verbindung eine bicyclische Struktur hat, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die für die medizinische Chemie relevant sind, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen im Bereich der Arzneimittelgestaltung und -synthese macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle, die in verschiedenen chemischen Anwendungen verwendet werden.

CAS 7767-00-2

(2S)-2-(Benzyloxycarbonylamino)-5-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)pentansäure

Z-Orn(pht)-oh

Ref: IN-DA005SIG