CAS 7769-79-1
:2-Aminhexadecansäure
Beschreibung:
2-Aminhexadecansäure, auch bekannt als Hexadecanoesäure oder Palmitinsäure, ist eine langkettige Fettsäure, die durch eine gerade Kettenstruktur mit einer Carbonsäurefunktionalität und einer Aminogruppe an der zweiten Kohlenstoffposition gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer, wachsartiger Feststoff bei Raumtemperatur und ist in Wasser unlöslich, aber in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie hat einen relativ hohen Schmelzpunkt im Vergleich zu kurzkettigen Fettsäuren aufgrund ihres langen hydrophoben Schwanzes. Das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer Carbonsäuregruppe macht sie zu einem Derivat von Aminosäuren, das an verschiedenen biochemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich solcher, die mit dem Lipidstoffwechsel und der Proteinsynthese zusammenhängen. 2-Aminhexadecansäure kann durch verschiedene Methoden synthetisiert werden, einschließlich der Reaktion von Hexadecanoesäure mit Ammoniak oder Aminen. Es ist von Interesse in der biochemischen Forschung und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Ernährung aufgrund seiner strukturellen Eigenschaften und biologischen Bedeutung.
Formel:C16H33NO2
InChl:InChI=1S/C16H33NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15(17)16(18)19/h15H,2-14,17H2,1H3,(H,18,19)
InChI Key:InChIKey=XELWBYCKQCNAGY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCCCCCCCCCC)CC(C(O)=O)N
Synonyme:- 2-Aminopalmitic acid
- 2-Azaniumylhexadecanoate
- Hexadecanoic acid, 2-amino-
- α-Aminopalmitic acid
- 2-Aminohexadecanoic acid
- D,L 2-AMINOHEXADECANOIC ACID
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2-Aminohexadecanoic acid
CAS:Formel:C16H33NO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:271.43872-Aminohexadecanoic acid
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C16H33NO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:271.4392-Aminohexadecanoic acid
CAS:<p>2-Aminohexadecanoic acid is a fatty acid that has been shown to inhibit tumor growth. It is also a basic protein and can be used in the treatment of HIV infections. 2-Aminohexadecanoic acid is one of the components of synthetic antiretroviral therapy for human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1). The synthesis of 2-aminooctadecanoic acid begins with trimethylaluminum, which acts as an alkylating agent. This leads to the formation of a carbanion, which reacts with ammonia in the presence of water to form 2-aminohexadecanoic acid.</p>Formel:C16H33NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:271.44 g/mol



