CAS 777011-50-4

(2S)-2-Amino-4-(dimethylamino)butansäure

Beschreibung:

(2S)-2-Amino-4-(dimethylamino)butansäure, allgemein bekannt als DMAB, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch seine einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Dimethylamino-Gruppe enthält, die an das Buttersäure-Rückgrat gebunden ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum am zweiten Kohlenstoff auf, was zu ihrer Stereochemie beiträgt, insbesondere zur S-Konfiguration. DMAB ist aufgrund seiner polaren funktionellen Gruppen in Wasser löslich, was es für verschiedene biochemische Anwendungen geeignet macht. Es wird häufig auf seine potenzielle Rolle bei der Verbesserung der kognitiven Funktion und als Vorläufer bei der Synthese anderer bioaktiver Verbindungen untersucht. Die Anwesenheit der Dimethylamino-Gruppe kann seine Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen und möglicherweise seine pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Wie viele Aminosäuren kann DMAB an der Bildung von Peptidbindungen teilnehmen, was es in der Proteinsynthese und Biochemie relevant macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung in Labor- oder Industrieumgebungen zu mindern.

Formel: C₆H₁₄N₂O₂

InChl: InChI=1S/C6H14N2O2/c1-8(2)4-3-5(7)6(9)10/h5H,3-4,7H2,1-2H3,(H,9,10)/t5-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=XVQRABGSXSUQLJ-YFKPBYRVSA-N

SMILES: [C@H](CCN(C)C)(C(O)=O)N

Synonyme:

• Butanoic acid, 2-amino-4-(dimethylamino)-, (S)-
• (2S)-2-Amino-4-(dimethylamino)butanoic acid
• (S)-2-Amino-4-(dimethylamino)butanoic acid
• Butanoic acid, 2-amino-4-(dimethylamino)-, (2S)-