Butanoic acid, 2-amino-3,3-difluoro-, methyl ester, (2S)-, with the CAS number 777034-61-4, is an organic compound characterized by its structure, which includes a butanoic acid backbone modified with an amino group and two fluorine atoms at the 3-position. The presence of the methyl ester functional group indicates that it is an ester derivative, which typically enhances its solubility in organic solvents. The (2S)- designation refers to its specific stereochemistry, indicating that the molecule has a particular three-dimensional arrangement around the chiral center at the second carbon. This compound may exhibit interesting biological activity due to the presence of the amino group, which can participate in various chemical reactions and interactions. Additionally, the difluoromethyl substituents can influence its reactivity and stability, potentially making it useful in pharmaceutical applications or as an intermediate in organic synthesis. Overall, this compound's unique combination of functional groups and stereochemistry contributes to its potential utility in various chemical and biological contexts.

Butanoic acid,2-amino-3,3-difluoro-, methyl ester, (2S)-

Butansäure, 2-Amino-3,3-difluor-, Methylester, (2S)-, mit der CAS-Nummer 777034-61-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein modifiziertes Butansäuregerüst mit einer Aminogruppe und zwei Fluoratomen an der Position 3 umfasst. Das Vorhandensein der methylesterfunktionellen Gruppe zeigt an, dass es sich um ein Esterderivat handelt, das typischerweise seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessert. Die Bezeichnung (2S) bezieht sich auf seine spezifische Stereochemie, was darauf hinweist, dass das Molekül eine bestimmte dreidimensionale Anordnung um das chirale Zentrum am zweiten Kohlenstoff hat. Diese Verbindung kann aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen und Wechselwirkungen teilnehmen kann, interessante biologische Aktivitäten aufweisen. Darüber hinaus können die Difluoromethylsubstituenten ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen, was sie potenziell nützlich in pharmazeutischen Anwendungen oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Insgesamt trägt die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und Stereochemie dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten bei.

777034-61-4: Butansäure, 2-Amino-3,3-difluor-, Methylester, (2S)-, mit der CAS-Nummer 777034-61-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein modifiziertes Butansäuregerüst mit einer Aminogruppe und zwei Fluoratomen an der Position 3 umfasst. Das Vorhandensein der methylesterfunktionellen Gruppe zeigt an, dass es sich um ein Esterderivat handelt, das typischerweise seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessert. Die Bezeichnung (2S) bezieht sich auf seine spezifische Stereochemie, was darauf hinweist, dass das Molekül eine bestimmte dreidimensionale Anordnung um das chirale Zentrum am zweiten Kohlenstoff hat. Diese Verbindung kann aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen und Wechselwirkungen teilnehmen kann, interessante biologische Aktivitäten aufweisen. Darüber hinaus können die Difluoromethylsubstituenten ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen, was sie potenziell nützlich in pharmazeutischen Anwendungen oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Insgesamt trägt die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und Stereochemie dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten bei.

CAS 777034-61-4

Butansäure, 2-amino-3,3-difluor-, Methylester, (2S)-