2-Naphthalenemethanol, α-(1-methyl-1-nitroethyl)-, with the CAS number 77740-81-9, is an organic compound characterized by its naphthalene structure, which consists of two fused aromatic rings. This compound features a hydroxymethyl group (-CH2OH) attached to the naphthalene moiety, along with a nitro-substituted alkyl group, specifically a 1-methyl-1-nitroethyl group. The presence of the hydroxymethyl group suggests potential for hydrogen bonding, which may influence its solubility and reactivity. The nitro group is known for its electron-withdrawing properties, which can affect the compound's reactivity in various chemical reactions. Additionally, the compound may exhibit interesting biological activities due to its structural features, making it a candidate for further research in medicinal chemistry. Its physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would typically be determined through experimental methods, as they are not universally defined for all compounds. Overall, this compound represents a unique combination of functional groups that could lead to diverse applications in organic synthesis and pharmaceuticals.

2-Naphthalenemethanol,a-(1-methyl-1-nitroethyl)-

2-Naphthalenmethanol, α-(1-Methyl-1-nitroethyl)-, mit der CAS-Nummer 77740-81-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Naphthalenstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei fusionierten aromatischen Ringen besteht. Diese Verbindung weist eine Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) auf, die an der Naphthalenstruktur angebracht ist, zusammen mit einer nitro-substituierten Alkylgruppe, speziell einer 1-Methyl-1-nitroethylgruppe. Die Anwesenheit der Hydroxymethylgruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Nitrogruppe ist bekannt für ihre elektronenziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt, da sie nicht universell für alle Verbindungen definiert sind. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen dar, die zu vielfältigen Anwendungen in der organischen Synthese und in der Pharmazie führen könnte.

77740-81-9: 2-Naphthalenmethanol, α-(1-Methyl-1-nitroethyl)-, mit der CAS-Nummer 77740-81-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Naphthalenstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei fusionierten aromatischen Ringen besteht. Diese Verbindung weist eine Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) auf, die an der Naphthalenstruktur angebracht ist, zusammen mit einer nitro-substituierten Alkylgruppe, speziell einer 1-Methyl-1-nitroethylgruppe. Die Anwesenheit der Hydroxymethylgruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Nitrogruppe ist bekannt für ihre elektronenziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt, da sie nicht universell für alle Verbindungen definiert sind. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen dar, die zu vielfältigen Anwendungen in der organischen Synthese und in der Pharmazie führen könnte.

CAS 77740-81-9

2-Naphthalenmethanol, α-(1-methyl-1-nitroethyl)-