3-Amino-4-chlorobenzaldehyde is an organic compound characterized by the presence of an amino group (-NH2) and a chlorobenzaldehyde functional group on a benzene ring. Its molecular structure consists of a benzene ring substituted with an amino group at the meta position (3-position) and a chlorobenzaldehyde group at the para position (4-position). This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit a pale yellow to off-white appearance. It is soluble in polar organic solvents, such as ethanol and dimethyl sulfoxide, but has limited solubility in non-polar solvents. The presence of both the amino and aldehyde functional groups allows for potential reactivity in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and condensation reactions. 3-Amino-4-chlorobenzaldehyde can be utilized in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and dyes, making it a valuable intermediate in organic synthesis. Additionally, it may exhibit biological activity, which can be explored in medicinal chemistry.

3-amino-4-chlorobenzaldehyde

3-amino-4-chlorbenzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) und einer Chlorbenzaldehyd-Gruppe an einem Benzolring gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur besteht aus einem Benzolring, der an der meta-Position (Position 3) mit einer Aminogruppe und an der para-Position (Position 4) mit einer Chlorbenzaldehyd-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann ein blassgelbes bis schmutzig-weißes Aussehen aufweisen. Sie ist in polaren organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in unpolaren Lösungsmitteln. Das Vorhandensein sowohl der Amino- als auch der Aldehydgruppen ermöglicht eine potenzielle Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen. 3-amino-4-chlorbenzaldehyd kann in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und Farbstoffen verwendet werden, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann es biologische Aktivität aufweisen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann.

77740-83-1: 3-amino-4-chlorbenzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) und einer Chlorbenzaldehyd-Gruppe an einem Benzolring gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur besteht aus einem Benzolring, der an der meta-Position (Position 3) mit einer Aminogruppe und an der para-Position (Position 4) mit einer Chlorbenzaldehyd-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann ein blassgelbes bis schmutzig-weißes Aussehen aufweisen. Sie ist in polaren organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in unpolaren Lösungsmitteln. Das Vorhandensein sowohl der Amino- als auch der Aldehydgruppen ermöglicht eine potenzielle Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen. 3-amino-4-chlorbenzaldehyd kann in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und Farbstoffen verwendet werden, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann es biologische Aktivität aufweisen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann.

CAS 77740-83-1

3-amino-4-chlorbenzaldehyd