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CAS 77745-29-0

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2-Cyclopenten-1-methanol, 4-amino-, hydrochlorid (1:1), (1R,4R)-rel-

Beschreibung:
2-Cyclopenten-1-methanol, 4-amino-, hydrochlorid (1:1), (1R,4R)-rel- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Cyclopentenenring auf, der ein fünfgliedriger Kohlenstoffring mit einer Doppelbindung ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit einer Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Aminogruppe (-NH2) legt nahe, dass sie basische Eigenschaften aufweisen könnte und an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, teilnehmen kann. Als Hydrochloridsalz ist sie typischerweise stabiler und löslicher in Wasser im Vergleich zu ihrer freien Basenform. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, von Interesse in der medizinischen Chemie sein. Ihre spezifische Stereochemie, bezeichnet durch (1R,4R)-rel-, zeigt die räumliche Anordnung ihrer Atome an, die ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen kann.
Formel:C6H11NO·ClH
InChl:InChI=1/C6H11NO.ClH/c7-6-2-1-5(3-6)4-8;/h1-2,5-6,8H,3-4,7H2;1H/t5-,6-;/s2
InChI Key:InChIKey=DFJSXBUVSKWALM-YMGXCRELNA-N
SMILES:C(O)[C@H]1C[C@H](N)C=C1.Cl
Synonyme:
  • 2-Cyclopentene-1-methanol, 4-amino-, hydrochloride (1:1), (1R,4R)-rel-
  • 2-Cyclopentene-1-methanol, 4-amino-, hydrochloride, trans-
  • 2-Cyclopentene-1-methanol, 4-amino-, hydrochloride, trans-(±)-
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