CAS 77745-32-5

8-Oxabicyclo[3.2.1]octan-3-on

Beschreibung:

8-Oxabicyclo[3.2.1]octan-3-on, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 77745-32-5, ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch eine einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Sauerstoffatom in einem der Ringe enthält. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe an der Position 3 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Der bicyclische Rahmen besteht aus zwei verschmolzenen cyclopropanähnlichen Ringen, die charakteristische physikalische und chemische Eigenschaften wie Steifigkeit und Spannung verleihen können. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine interessante Stereochemie und können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Angriffe und Cycloadditionen. Die Anwesenheit des Sauerstoffatoms im Ring erhöht ihre Polarität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Während spezifische Anwendungen variieren können, werden Verbindungen mit ähnlichen Strukturen häufig in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit bei der Schaffung komplexer molekularer Architekturen erforscht.

Formel: C₇H₁₀O₂

8-Oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one

CAS: 77745-32-5

Formel: C₇H₁₀O₂

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 126.1531

Ref: IN-DA005G1Q

8-Oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one

CAS: 77745-32-5

8-Oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 126.15g/mol

Ref: 54-OR924122

8-OXABICYCLO[3.2.1]OCTAN-3-ONE

CAS: 77745-32-5

Formel: C₇H₁₀O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 126.155

Ref: 10-F467485

8-Oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one

CAS: 77745-32-5

8-Oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one is a synthetic, optical and fluoroketone oxidant that can be used as an oxidizing agent to form enolates and homochiral synopses. It is also used in the synthesis of chalcone from phorboxazole and amide from oxone. 8-Oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one reacts with chiral centers to produce enantiomers with different chemical properties, which is useful for the separation of stereoisomers in reactions involving chiral molecules.

Formel: C₇H₁₀O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 126.15 g/mol

Ref: 3D-CDA74532