CAS 77758-51-1
:5-Hexinsäure, Methylester
Beschreibung:
5-Hexinsäure, Methylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 77758-51-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aliphatische Struktur mit einer terminalen Alkin-Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist ein Ester, der aus 5-Hexinsäure und Methanol abgeleitet ist, was zu einer Methylester-Form führt. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Die Anwesenheit der Alkin-Gruppe verleiht ihr eine einzigartige Reaktivität, die sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Ihre molekulare Struktur umfasst eine sechs-Kohlenstoff-Kette mit einer Dreifachbindung zwischen dem fünften und dem sechsten Kohlenstoffatom, was zu ihrer Ungesättigtheit beiträgt. 5-Hexinsäure, Methylester ist in organischen Lösungsmitteln löslich und weist eine moderate Polarität auf. Es ist wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Insgesamt machen ihre einzigartigen Eigenschaften sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der chemischen Synthese und Forschung.
Formel:C7H10O2
Synonyme:- Methyl5-hexynoate
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Methyl 5-hexynoate, 97%
CAS:<p>Methyl 5-hexynoate is used in the synthesis of methyl (Z)-8-chlorooct-7-ene-5-ynoate with (Z)-1,2-dichloro-ethane. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The orig</p>Formel:C7H10O2Reinheit:97%Molekulargewicht:126.16Methyl 5-Hexynoate
CAS:Formel:C7H10O2Reinheit:>95.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Yellow to Orange clear liquidMolekulargewicht:126.16Methyl 5-Hexynoate
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C7H10O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:126.15Methyl 5-Hexynoate
CAS:<p>Methyl 5-hexynoate is a synthetic product that can be synthesized from soybean lipoxygenase and hydrogenation reduction. This product has been shown to be a useful synthon for the synthesis of monoclonal antibodies with high binding affinity. The synthetic pathway, which involves cross-coupling and asymmetric synthesis, is outlined in the diagram below. The following are the steps involved in the production of methyl 5-hexynoate: 1) Addition of ethyl bromide to terminal alkynes 2) Addition of hydrochloric acid 3) Reaction with potassium tert-butoxide 4) Hydrogenation reduction 5) Cross-coupling reaction 6) Asymmetric synthesis</p>Formel:C7H10O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:126.15 g/mol






