Quinoxaline, 2-chloro-3-ethoxy- is a heterocyclic compound characterized by its fused bicyclic structure containing two nitrogen atoms within the quinoxaline ring system. The presence of a chloro group at the 2-position and an ethoxy group at the 3-position contributes to its chemical reactivity and potential applications. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to its hydrophobic ethoxy group. Quinoxaline derivatives are known for their biological activity, including antimicrobial and antitumor properties, making them of interest in medicinal chemistry. The compound's molecular structure allows for various substitution patterns, which can influence its pharmacological profile. Additionally, the presence of halogen and ether functionalities can enhance its reactivity in organic synthesis, making it a valuable intermediate in the development of more complex chemical entities. As with many quinoxaline derivatives, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity and reactivity.

Quinoxaline, 2-chloro-3-ethoxy-

Chinoxalin, 2-chlor-3-ethoxy- ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre fusionierte bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die zwei Stickstoffatome im Quinazolinsystem enthält. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der Position 2 und einer Ethoxygruppe an der Position 3 trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben Ethoxygruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Quinoxalinderivate sind bekannt für ihre biologische Aktivität, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Substitutionsmuster, die ihr pharmakologisches Profil beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Halogen- und Etherfunktionen ihre Reaktivität in der organischen Synthese erhöhen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt bei der Entwicklung komplexerer chemischer Entitäten macht. Wie bei vielen Quinoxalinderivaten sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität und Reaktivität beachtet werden.

77768-09-3: Chinoxalin, 2-chlor-3-ethoxy- ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre fusionierte bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die zwei Stickstoffatome im Quinazolinsystem enthält. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der Position 2 und einer Ethoxygruppe an der Position 3 trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben Ethoxygruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Quinoxalinderivate sind bekannt für ihre biologische Aktivität, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Substitutionsmuster, die ihr pharmakologisches Profil beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Halogen- und Etherfunktionen ihre Reaktivität in der organischen Synthese erhöhen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt bei der Entwicklung komplexerer chemischer Entitäten macht. Wie bei vielen Quinoxalinderivaten sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität und Reaktivität beachtet werden.

CAS 77768-09-3

Chinoxalin, 2-chlor-3-ethoxy-

2-Chloro-3-ethoxyquinoxaline

Ref: IN-DA00G7C9