2-(4-Bromophenoxy)acetamidine is a chemical compound characterized by its unique structure, which includes a bromophenyl group and an acetamidine functional group. The presence of the bromine atom enhances its reactivity and can influence its biological activity. This compound typically exhibits properties such as solubility in polar solvents, which is common for amides and amines due to their ability to form hydrogen bonds. The acetamidine moiety contributes to its potential as a building block in organic synthesis and medicinal chemistry, where it may serve as a precursor for various derivatives. Additionally, the bromophenoxy group can impart specific electronic and steric effects, making it useful in the development of pharmaceuticals or agrochemicals. The compound's CAS number, 777801-29-3, allows for precise identification and retrieval of information regarding its safety, handling, and regulatory status. Overall, 2-(4-bromophenoxy)acetamidine is a versatile compound with potential applications in various fields of chemistry and biochemistry.

2-(4-bromophenoxy)acetamidine

2-(4-bromphenoxy)acetamidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Bromphenylgruppe und eine Acetamidinfunktionalgruppe umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was für Amide und Amine aufgrund ihrer Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, üblich ist. Die Acetamidin-Gruppe trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei, wo sie als Vorläufer für verschiedene Derivate dienen kann. Darüber hinaus kann die Bromphenoxygruppe spezifische elektronische und sterische Effekte verleihen, was sie nützlich für die Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien macht. Die CAS-Nummer der Verbindung, 777801-29-3, ermöglicht eine präzise Identifizierung und den Abruf von Informationen über ihre Sicherheit, Handhabung und regulatorischen Status. Insgesamt ist 2-(4-bromphenoxy)acetamidin eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie und Biochemie.

777801-29-3: 2-(4-bromphenoxy)acetamidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Bromphenylgruppe und eine Acetamidinfunktionalgruppe umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was für Amide und Amine aufgrund ihrer Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, üblich ist. Die Acetamidin-Gruppe trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei, wo sie als Vorläufer für verschiedene Derivate dienen kann. Darüber hinaus kann die Bromphenoxygruppe spezifische elektronische und sterische Effekte verleihen, was sie nützlich für die Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien macht. Die CAS-Nummer der Verbindung, 777801-29-3, ermöglicht eine präzise Identifizierung und den Abruf von Informationen über ihre Sicherheit, Handhabung und regulatorischen Status. Insgesamt ist 2-(4-bromphenoxy)acetamidin eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie und Biochemie.

CAS 777801-29-3

2-(4-bromphenoxy)acetamidin

2-(4-Bromophenoxy)ethanimidamidehydrochloride

Ref: 10-F061472