Pyrrolo[2,3-b]indole-2-carboxylic acid, 1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-3a-hydroxy-, methyl ester, with the CAS number 777857-19-9, is a complex organic compound characterized by its unique bicyclic structure that incorporates both pyrrole and indole moieties. This compound features a carboxylic acid functional group, which is esterified with a methyl group, contributing to its solubility and reactivity. The stereochemistry indicated by the (2S,3aS,8aS) configuration suggests specific spatial arrangements of its substituents, which can influence its biological activity and interactions. Typically, compounds of this nature may exhibit interesting pharmacological properties, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. The presence of multiple chiral centers often necessitates careful consideration in synthesis and characterization, as well as in the evaluation of their biological effects. Overall, this compound represents a class of heterocyclic compounds that may have potential applications in various fields, including pharmaceuticals and materials science.

Pyrrolo[2,3-b]indole-2-carboxylic acid, 1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-3a-hydroxy-, methyl ester, (2S,3aS,8aS)-

Die Pyrrolo[2,3-b]indol-2-carbonsäure, 1,2,3,3a,8,8a-Hexahydro-3a-hydroxy-, Methylester, mit der CAS-Nummer 777857-19-9, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Pyrrol- als auch Indol-Moieties enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die mit einer Methylgruppe verestert ist, was zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Die durch die Konfiguration (2S,3aS,8aS) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen dieser Art interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Das Vorhandensein mehrerer chiraler Zentren erfordert oft eine sorgfältige Berücksichtigung bei der Synthese und Charakterisierung sowie bei der Bewertung ihrer biologischen Wirkungen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von heterocyclischen Verbindungen dar, die potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, haben können.

777857-19-9: Die Pyrrolo[2,3-b]indol-2-carbonsäure, 1,2,3,3a,8,8a-Hexahydro-3a-hydroxy-, Methylester, mit der CAS-Nummer 777857-19-9, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Pyrrol- als auch Indol-Moieties enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die mit einer Methylgruppe verestert ist, was zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Die durch die Konfiguration (2S,3aS,8aS) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen dieser Art interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Das Vorhandensein mehrerer chiraler Zentren erfordert oft eine sorgfältige Berücksichtigung bei der Synthese und Charakterisierung sowie bei der Bewertung ihrer biologischen Wirkungen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von heterocyclischen Verbindungen dar, die potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, haben können.

CAS 777857-19-9

Pyrrolo[2,3-b]indol-2-carbonsäure, 1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-3a-hydroxy-, methylester, (2S,3aS,8aS)-

Tryptophan Impurity 27

Ref: 4Z-T-2085