CAS 777931-67-6
:3-Brom-2-chlor-6-methoxypyridin
Beschreibung:
3-Brom-2-chlor-6-methoxypyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring charakterisiert ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring mit einem Stickstoffatom ist. Das Vorhandensein von Brom- und Chlor-Substituenten an den Positionen 3 und 2 sowie einer Methoxygruppe an der Position 6 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund ihrer polaren funktionellen Gruppen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf eine potenzielle Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen hin, insbesondere aufgrund der Halogen-Substituenten, die als Abgangsgruppen fungieren können. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen. 3-Brom-2-chlor-6-methoxypyridin könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft finden, insbesondere bei der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien, aufgrund der biologischen Aktivität, die oft mit Pyridinderivaten verbunden ist. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C6H5BrClNO
InChl:InChI=1/C6H5BrClNO/c1-10-5-3-2-4(7)6(8)9-5/h2-3H,1H3
SMILES:COc1ccc(c(Cl)n1)Br
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3-Bromo-2-chloro-6-methoxypyridine
CAS:Formel:C6H5BrClNOReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:222.46703-Bromo-2-chloro-6-methoxypyridine
CAS:3-Bromo-2-chloro-6-methoxypyridineReinheit:97%Molekulargewicht:222.47g/mol3-Bromo-2-chloro-6-methoxypyridine
CAS:Formel:C6H5BrClNOReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:222.473-Bromo-2-chloro-6-methoxypyridine
CAS:3-Bromo-2-chloro-6-methoxypyridine is an antitumor compound that has shown anti-angiogenic effects and anti-proliferative activities. It has been found to disrupt the cycle of tubulin polymerization and inhibit the proliferation of cells in a dose dependent manner. 3-Bromo-2-chloro-6-methoxypyridine binds to tubulin, which is the building block for microtubules, at the colchicine site. The binding of 3BCMP inhibits the assembly of tubulin into microtubules, resulting in a disruption of cytoskeletal function.Formel:C6H5BrClNOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:222.47 g/mol



