CAS 778-48-3
:2,3-Dihydrophenanthren-4(1H)-on
Beschreibung:
2,3-Dihydrophenanthren-4(1H)-on, mit der CAS-Nummer 778-48-3, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Phenanthrene gehört, die polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe sind. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie ist durch ihre fusionierte Ringstruktur gekennzeichnet, die aus drei fusionierten Benzolringen besteht, was ihr erhebliche Stabilität und hydrophobe Eigenschaften verleiht. Das Vorhandensein der Ketongruppe verbessert ihre Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. nucleophile Additionen und Reduktionen. 2,3-Dihydrophenanthren-4(1H)-on ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre einzigartige Struktur und Eigenschaften machen sie in Bereichen wie Materialwissenschaften, organischer Chemie und medizinischer Chemie von Interesse, wo sie als Vorläufer oder Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle dienen kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C14H12O
InChl:InChI=1/C14H12O/c15-13-7-3-5-11-9-8-10-4-1-2-6-12(10)14(11)13/h1-2,4,6,8-9H,3,5,7H2
SMILES:c1ccc2c(c1)ccc1CCCC(=O)c21
Synonyme:- 4(1H)-Phenanthrenone, 2,3-dihydro-
- 4-Keto-1,2,3,4-Tetrahydrophenanthrene
- 2,3-Dihydrophenanthren-4(1H)-one
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2,3-Dihydrophenanthren-4(1H)-one
CAS:Formel:C14H12OReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:196.24452,3-Dihydrophenanthren-4(1H)-one
CAS:2,3-Dihydrophenanthren-4(1H)-oneReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:196.24g/mol1,2,3,4-Tetrahydrophenanthren-4-one
CAS:<p>1,2,3,4-Tetrahydrophenanthren-4-one is a synthetic quinone that is used as an intermediate in the Diels–Alder reaction. The compound has been shown to react with benzyne and amine molecules to form semicarbazones. 1,2,3,4-Tetrahydrophenanthren-4-one can be used as a reactive probe for studying intramolecular interactions. It can also be used to synthesize polycyclic compounds such as tetrafluoroborates. 1,2,3,4-Tetrahydrophenanthren-4-one can also serve as a reagent for the synthesis of frameworks such as zeolites.</p>Formel:C14H12OReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:196.24 g/mol1,2,3,4-Tetrahydrophenanthren-4-one
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Biodegradation product of Phenanthrene.<br>References Singleton, D., et al.: Environ. Microbiol., 8, 1736 (2006), Sorensen, U., et al.: J. Med. Chem., 51, 7625 (2008),<br></p>Formel:C14H12OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:196.24




