CAS 778-82-5

Ethyl-1H-indol-3-acetat

Beschreibung:

Ethyl-1H-indol-3-acetat, mit der CAS-Nummer 778-82-5, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Indolderivate gehört. Sie weist einen Indolring auf, der eine bicyclische Struktur ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verbunden ist, und einer Acetatfunktion, die am Stickstoffatom des Indols angebracht ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Ethyl-1H-indol-3-acetat ist bekannt für seine Anwendungen in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien sowie für seine potenzielle Verwendung in der Parfümerie aufgrund seines angenehmen Duftes. Sie ist mäßig löslich in organischen Lösungsmitteln und zeigt eine geringe Löslichkeit in Wasser. Die Verbindung ist unter normalen Bedingungen stabil, sollte jedoch mit Vorsicht behandelt werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Ihre Reaktivität kann durch das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen und Umweltbedingungen beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie macht.

Formel: C₁₂H₁₃NO₂

InChl: InChI=1S/C12H13NO2/c1-2-15-12(14)7-9-8-13-11-6-4-3-5-10(9)11/h3-6,8,13H,2,7H2,1H3

InChI Key: InChIKey=HUDBDWIQSIGUDI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(OCC)=O)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2

Synonyme:

• (1H-Indol-3-yl)acetic acid ethyl ester
• 1H-indole-3-acetic acid, ethyl ester
• 3-[(Ethoxycarbonyl)methyl]indole
• Ethyl (1H-indol-3-yl)acetate
• Ethyl 1H-indol-3-ylacetate
• Ethyl 1H-indole-3-acetate
• Ethyl 2-(1H-indol-3-yl)acetate
• Ethyl 2-(indol-3-yl)acetate
• Ethyl indole-3-acetate
• Ethyl β-indolylacetate
• IAA ethyl ester
• Indole-3-acetic acid, ethyl ester

Ethyl indole-3-acetate, 98+%

CAS: 778-82-5

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Formel: C₁₂H₁₃NO₂

Reinheit: 98+%

Farbe und Form: White to cream to pale brown or pale yellow, Powder

Molekulargewicht: 203.24

Ref: 02-A13474

Ethyl 2-(1H-indol-3-yl)acetate

CAS: 778-82-5

Formel: C₁₂H₁₃NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 203.2371

Ref: IN-DA003Q17

Indole-3-acetic acid ethyl ester

CAS: 778-82-5

Formel: C₁₂H₁₃NO₂

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: White to light yellow or pale-brown powder to crystals

Molekulargewicht: 203.24

Ref: 7W-GK1301

Ethyl 2-(1H-indol-3-yl)acetate

CAS: 778-82-5

Ethyl 2-(1H-indol-3-yl)acetate

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 203.24g/mol

Ref: 54-OR80296

Ethyl 3-Indoleacetate

CAS: 778-82-5

Formel: C₁₂H₁₃NO₂

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Molekulargewicht: 203.24

Ref: 3B-E0878

Ethyl Indole-3-acetate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 778-82-5

Applications Ethyl Indole-3-acetate is a compound used in the synthesis of 9H-Pyrrolo[1,2-α]Indoles via Michael Addition-Condensation with α,β-Unsaturated Ketimines.
References Zhang, M., et al.: J. Heterocyclic Chem. (2016)

Formel: C₁₂H₁₃NO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 203.24

Ref: TR-E919980

Indole-3-acetic acid ethyl ester

CAS: 778-82-5

Indole-3-acetic acid ethyl ester is a fine chemical that is used as a building block for synthesis of more complex compounds. It is a versatile building block that can be used in reactions to produce useful intermediates and scaffolds. Indole-3-acetic acid ethyl ester has been used to synthesize indole derivatives, which are useful in the research of cancer and Alzheimer's disease. Indole-3-acetic acid ethyl ester can also be used to produce indoles as well as other heterocyclic compounds, such as benzoxazines. The compound has CAS number 778-82-5.

Formel: C₁₂H₁₃NO₂

Reinheit: Min. 99.0 Area-%

Molekulargewicht: 203.24 g/mol

Ref: 3D-I-1100

Ethyl indole-3-acetate

CAS: 778-82-5

Ethyl indole-3-acetate (EIA) is a compound that inhibits the growth of certain cancer cells. It belongs to the group of acyl halides. EIA inhibits the synthesis of nucleic acids, proteins and other macromolecules by the cancer cells. It has been shown to be effective in reducing the size of tumors in mice with prostate and breast cancer. This compound also inhibits enzymes such as abscisic acid oxidase, which is responsible for converting abscisic acid into reactive oxygen species. EIA has been shown to have hemolytic activity in human lung tissue, but not ovules or human erythrocytes. This may be due to its ability to inhibit hormone production and cause an increase in progesterone levels.

Formel: C₁₂H₁₃NO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 203.24 g/mol

Ref: 3D-FE10765

Ethyl 3-indoleacetate

CAS: 778-82-5

Formel: C₁₂H₁₃NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid, Crystalline

Molekulargewicht: 203.241

Ref: 10-F079500