4-Nitrophenyl caproate, also known as 4-nitrophenyl hexanoate, is an organic compound characterized by its ester functional group, formed from the reaction of 4-nitrophenol and caproic acid (hexanoic acid). It typically appears as a yellowish liquid or solid, depending on the temperature and purity. The presence of the nitro group (-NO2) on the aromatic ring contributes to its chemical reactivity, making it a useful intermediate in organic synthesis and various chemical reactions. This compound is often employed in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and as a reagent in biochemical assays. Its solubility in organic solvents and limited solubility in water are notable characteristics, influencing its applications in different chemical environments. Additionally, 4-nitrophenyl caproate may exhibit specific optical properties due to the nitro substituent, which can be leveraged in analytical techniques. As with many nitro compounds, it should be handled with care due to potential toxicity and environmental concerns.

4-nitrophenyl caproate

4-Nitrophenylcaproat, auch bekannt als 4-Nitrophenylhexanoat, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von 4-Nitrophenol und Capronsäure (Hexansäure) entsteht. Sie erscheint typischerweise als gelbliche Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Die Anwesenheit der Nitrogruppe (-NO2) im aromatischen Ring trägt zu ihrer chemischen Reaktivität bei, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und verschiedenen chemischen Reaktionen macht. Diese Verbindung wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und als Reagenz in biochemischen Tests eingesetzt. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die begrenzte Löslichkeit in Wasser sind bemerkenswerte Eigenschaften, die ihre Anwendungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen. Darüber hinaus kann 4-Nitrophenylcaproat aufgrund des Nitro-Substituenten spezifische optische Eigenschaften aufweisen, die in analytischen Techniken genutzt werden können. Wie viele Nitroverbindungen sollte sie aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken mit Vorsicht behandelt werden.

7780-14-5: 4-Nitrophenylcaproat, auch bekannt als 4-Nitrophenylhexanoat, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von 4-Nitrophenol und Capronsäure (Hexansäure) entsteht. Sie erscheint typischerweise als gelbliche Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Die Anwesenheit der Nitrogruppe (-NO2) im aromatischen Ring trägt zu ihrer chemischen Reaktivität bei, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und verschiedenen chemischen Reaktionen macht. Diese Verbindung wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und als Reagenz in biochemischen Tests eingesetzt. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die begrenzte Löslichkeit in Wasser sind bemerkenswerte Eigenschaften, die ihre Anwendungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen. Darüber hinaus kann 4-Nitrophenylcaproat aufgrund des Nitro-Substituenten spezifische optische Eigenschaften aufweisen, die in analytischen Techniken genutzt werden können. Wie viele Nitroverbindungen sollte sie aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken mit Vorsicht behandelt werden.

CAS 7780-14-5

4-Nitrophenylcaproat

2-Nitrophenyl hexanoate

Ref: IN-DA005RQK