CAS 7784-82-9

N-cbz-pro-leu-gly Ethylester

Beschreibung:

N-cbz-pro-leu-gly Ethylester ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört, speziell zu einer Peptid- oder peptidähnlichen Struktur. Sie weist eine Carbobenzyloxy (Cbz) Schutzgruppe auf, die häufig verwendet wird, um die Aminogruppe von Aminosäuren während der Peptidsynthese zu schützen. Die Verbindung besteht aus einer Sequenz von Prolin (pro), Leucin (leu) und Glycin (gly), was darauf hindeutet, dass es sich um ein Tripeptid handelt. Die Funktionalität des Ethylesters deutet darauf hin, dass es sich um eine veresterte Form der Carbonsäuregruppe handelt, die ihre Lipophilie erhöhen und potenziell ihre Bioverfügbarkeit verbessern kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und in Forschungsanwendungen verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Molekülen. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit und Stabilität, können durch die Anwesenheit der Cbz-Gruppe und der Ethylester-Einheit beeinflusst werden. Wie viele Peptidderivate kann sie spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Biochemie von Interesse macht.

Formel: C₂₃H₃₃N₃O₆

InChl: InChI=1/C23H33N3O6/c1-4-31-20(27)14-24-21(28)18(13-16(2)3)25-22(29)19-11-8-12-26(19)23(30)32-15-17-9-6-5-7-10-17/h5-7,9-10,16,18-19H,4,8,11-15H2,1-3H3,(H,24,28)(H,25,29)

SMILES: CCOC(=O)CN=C(C(CC(C)C)N=C(C1CCCN1C(=O)OCc1ccccc1)O)O

Synonyme:

• Z-Pro-Leu-Gly-OEt
• Ethyl 1-[(Benzyloxy)Carbonyl]Prolylleucylglycinate

(S)-Benzyl 2-(((S)-1-((2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate

CAS: 7784-82-9

Formel: C₂₃H₃₃N₃O₆

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 447.5246

Ref: IN-DA0057DH

Z-Pro-Leu-Gly-OEt

CAS: 7784-82-9

Z-Pro-Leu-Gly-OEt is a cyclic tripeptide that can be synthesized using ammonium sulfate as a catalyst. The reaction time required is between 4 and 12 hours, with the optimum at 8 hours. Resonances have been observed in the 1H NMR spectrum of Z-Pro-Leu-Gly-OEt. The most prominent resonance appears at δ 9.5 ppm. The cyclization of Z-Pro-Leu-Gly-OEt is catalysed by ammonium sulfate, which also produces a reaction yield of 100%. The effect of pH on the rate constant for the reaction has been studied and it was found that there was no significant difference in reactivity when the pH was varied between 7 and 11. Sulfoxide formation has also been monitored during synthesis, but concentrations are low enough to not affect the yield or reactivity of the product. The conformational structure of Z-Pro-Le

Formel: C₂₃H₃₃N₃O₆

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 447.52 g/mol

Ref: 3D-FP111512