CAS 7788-14-9
:1,2,4-Oxadiazol-3-amin,5-phenyl-
Beschreibung:
1,2,4-Oxadiazol-3-amin, 5-phenyl (CAS 7788-14-9) ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Oxadiazolrings gekennzeichnet ist, der aus zwei Stickstoffatomen und drei Kohlenstoffatomen in seiner fünfgliedrigen Struktur besteht. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 3 und eine Phenylgruppe an der Position 5 des Oxadiazolrings auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen beiträgt. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein sowohl der Amino- als auch der Phenylgruppen ermöglicht verschiedene chemische Modifikationen, was sie zu einem Kandidaten für die Verwendung in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft macht. Darüber hinaus können Verbindungen dieser Klasse biologische Aktivität zeigen, einschließlich antimikrobieller oder entzündungshemmender Eigenschaften, obwohl spezifische biologische Daten von empirischen Studien abhängen würden. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophile Substitutionen oder Cycloadditionen, was ihre Nützlichkeit in der synthetischen Chemie erhöht.
Formel:C8H7N3O
Synonyme:- 1,2,4-Oxadiazole,3-amino-5-phenyl- (7CI,8CI)
- 3-Amino-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
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1,2,4-Oxadiazol-3-amine,5-phenyl-
CAS:Formel:C8H7N3OReinheit:%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:161.16075-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine
CAS:5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-amineReinheit:95%Molekulargewicht:161.16g/mol5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine
CAS:Formel:C8H7N3OReinheit:95+%Farbe und Form:Crystalline,PowderMolekulargewicht:161.1645-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C8H7N3OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:161.165-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine
CAS:<p>5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine is a trifluoromethylated and fluorinated analog of oxadiazole. It has been shown to have hydrolysis and condensation properties, which can be used to target a variety of enzymes. In particular, 5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine binds to the active site of the enzyme protein kinase C (PKC) by hydrophobic interactions. The PKC is an enzyme that plays a key role in the production of proteins involved in inflammatory responses. The PKC enzyme complex is activated by the binding of calcium ions and this activation leads to an increase in phosphorylation events. This causes the cells to become more sensitive to inflammatory stimuli. 5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-amine has been shown to inhibit PKC activity by interfering with calcium ion</p>Formel:C8H7N3OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:161.16 g/mol




