1-Biphenylen-2-ylethanone, also known by its CAS number 779-26-0, is an organic compound characterized by its biphenylene structure, which consists of two fused benzene rings, and an ethanone functional group. This compound typically exhibits a solid state at room temperature and is known for its aromatic properties, contributing to its stability and potential applications in organic synthesis and materials science. The presence of the carbonyl group (C=O) in the ethanone moiety imparts reactivity, making it a candidate for various chemical reactions, such as nucleophilic additions. Its molecular structure allows for interesting electronic properties, which can be exploited in the development of organic electronic devices. Additionally, 1-biphenylen-2-ylethanone may exhibit fluorescence, making it useful in photonic applications. Safety data should be consulted for handling, as with many organic compounds, it may pose health risks if not managed properly. Overall, this compound represents a fascinating intersection of organic chemistry and materials science.

1-biphenylen-2-ylethanone

1-Biphenylen-2-ylethanon, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 779-26-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphénylenstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei verschmolzenen Benzolringen und einer Ethanongruppe besteht. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die zu ihrer Stabilität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft beitragen. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe (C=O) in der Ethanongruppe verleiht Reaktivität, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, wie nucleophile Additionen, macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht interessante elektronische Eigenschaften, die in der Entwicklung organischer elektronischer Geräte genutzt werden können. Darüber hinaus kann 1-Biphenylen-2-ylethanon Fluoreszenz zeigen, was es in photonischen Anwendungen nützlich macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da es, wie viele organische Verbindungen, Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn es nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird. Insgesamt stellt diese Verbindung eine faszinierende Schnittstelle zwischen organischer Chemie und Materialwissenschaft dar.

779-26-0: 1-Biphenylen-2-ylethanon, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 779-26-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphénylenstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei verschmolzenen Benzolringen und einer Ethanongruppe besteht. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die zu ihrer Stabilität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft beitragen. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe (C=O) in der Ethanongruppe verleiht Reaktivität, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, wie nucleophile Additionen, macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht interessante elektronische Eigenschaften, die in der Entwicklung organischer elektronischer Geräte genutzt werden können. Darüber hinaus kann 1-Biphenylen-2-ylethanon Fluoreszenz zeigen, was es in photonischen Anwendungen nützlich macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da es, wie viele organische Verbindungen, Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn es nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird. Insgesamt stellt diese Verbindung eine faszinierende Schnittstelle zwischen organischer Chemie und Materialwissenschaft dar.

CAS 779-26-0

1-Biphenylen-2-ylethanon

2-Acetylbiphenylene

Ref: IN-DA003GBF

2-Acetylbiphenylene

Ref: 54-OR13084