CAS 779-71-5
:2-chlor-5-(trifluormethyl)benzolsulfonamid
Beschreibung:
2-chlor-5-(trifluormethyl)benzolsulfonamid, mit der CAS-Nummer 779-71-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen chlorierten aromatischen Ring gebunden ist. Diese Verbindung weist ein Chloratom an der Position 2 und eine Trifluormethylgruppe an der Position 5 des Benzolrings auf, was ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität erheblich beeinflusst. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, starke elektronenziehende Eigenschaften zu verleihen, die die Säure des Verbindungsstoffs erhöhen und dessen potenzielle Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen steigern. Die Sulfonamidgruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei und kann auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen. Diese Verbindung wird häufig in der pharmazeutischen Chemie und in agrochemischen Anwendungen aufgrund ihrer biologischen Aktivität und ihrer Fähigkeit, als Baustein für komplexere Moleküle zu fungieren, verwendet. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Exposition gesundheitliche Risiken darstellen kann. Insgesamt ist 2-chlor-5-(trifluormethyl)benzolsulfonamid eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen Bereichen der chemischen Forschung.
Formel:C7H5ClF3NO2S
InChl:InChI=1/C7H5ClF3NO2S/c8-5-2-1-4(7(9,10)11)3-6(5)15(12,13)14/h1-3H,(H2,12,13,14)
SMILES:c1cc(c(cc1C(F)(F)F)S(=O)(=O)N)Cl
Synonyme:- Benzenesulfonamide, 2-chloro-5-(trifluoromethyl)-
- 2-Chloro-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
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2-Chloro-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
CAS:<p>2-Chloro-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide</p>Reinheit:95%Molekulargewicht:259.64g/mol2-Chloro-5-trifluoromethyl-benzenesulfonamide
CAS:Formel:C7H5ClF3NO2SReinheit:90.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:259.63


