Serine, O-ethyl-, ethylester, identified by the CAS number 779286-98-5, is an organic compound that belongs to the class of amino acid esters. It is derived from serine, an amino acid that plays a crucial role in protein synthesis and various metabolic processes. The ethyl ester form indicates that the carboxylic acid group of serine has been esterified with an ethyl group, which can influence its solubility and reactivity. Typically, compounds like this exhibit characteristics such as moderate polarity due to the presence of both hydrophilic (amino and carboxyl) and hydrophobic (ethyl) groups. This dual nature can affect its behavior in biological systems and its potential applications in pharmaceuticals or biochemistry. Additionally, the ethyl ester may enhance the compound's lipophilicity, potentially improving its absorption and bioavailability in biological contexts. As with many amino acid derivatives, it may also participate in various biochemical reactions, making it of interest in research and industrial applications.

Serine, O-ethyl-, ethylester

Serin, O-ethyl-, ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 779286-98-5, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäureester gehört. Sie stammt von Serin, einer Aminosäure, die eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese und verschiedenen Stoffwechselprozessen spielt. Die Form des Ethylesters zeigt an, dass die Carbonsäuregruppe von Serin mit einer Ethylgruppe verestert wurde, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Typischerweise weisen Verbindungen wie diese Eigenschaften wie eine moderate Polarität auf, die auf das Vorhandensein sowohl hydrophiler (Amino- und Carboxylgruppen) als auch hydrophober (ethyl) Gruppen zurückzuführen ist. Diese duale Natur kann ihr Verhalten in biologischen Systemen und ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Biochemie beeinflussen. Darüber hinaus kann der Ethylester die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was möglicherweise ihre Absorption und Bioverfügbarkeit in biologischen Kontexten verbessert. Wie viele Aminosäurederivate kann es auch an verschiedenen biochemischen Reaktionen teilnehmen, was es für die Forschung und industrielle Anwendungen von Interesse macht.

779286-98-5: Serin, O-ethyl-, ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 779286-98-5, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäureester gehört. Sie stammt von Serin, einer Aminosäure, die eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese und verschiedenen Stoffwechselprozessen spielt. Die Form des Ethylesters zeigt an, dass die Carbonsäuregruppe von Serin mit einer Ethylgruppe verestert wurde, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Typischerweise weisen Verbindungen wie diese Eigenschaften wie eine moderate Polarität auf, die auf das Vorhandensein sowohl hydrophiler (Amino- und Carboxylgruppen) als auch hydrophober (ethyl) Gruppen zurückzuführen ist. Diese duale Natur kann ihr Verhalten in biologischen Systemen und ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Biochemie beeinflussen. Darüber hinaus kann der Ethylester die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was möglicherweise ihre Absorption und Bioverfügbarkeit in biologischen Kontexten verbessert. Wie viele Aminosäurederivate kann es auch an verschiedenen biochemischen Reaktionen teilnehmen, was es für die Forschung und industrielle Anwendungen von Interesse macht.

CAS 779286-98-5

Serin, O-ethyl-, ethylester