Benzenethiol, 2-(aminomethyl)-6-fluoro- is an organic compound characterized by the presence of a thiol group (-SH) attached to a benzene ring, which is further substituted with an aminomethyl group (-CH2NH2) and a fluorine atom at the 6-position. This compound exhibits properties typical of thiols, including a strong, often unpleasant odor, and is known for its reactivity due to the presence of the thiol functional group. The amino group contributes to its potential as a nucleophile, allowing it to participate in various chemical reactions, such as alkylation or acylation. The fluorine atom can influence the compound's electronic properties and reactivity, potentially enhancing its stability and solubility in certain solvents. Benzenethiol derivatives are often studied for their applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science, owing to their unique chemical behavior and ability to form various derivatives. Safety precautions should be taken when handling this compound, as thiols can be toxic and irritating to the skin and respiratory system.

Benzenethiol,2-(aminomethyl)-6-fluoro-

Benzenethiol, 2-(Aminomethyl)-6-fluor- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiolgruppe (-SH) gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Aminomethylgruppe (-CH2NH2) und einem Fluoratome an der Position 6 substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typische Eigenschaften von Thiolen, einschließlich eines starken, oft unangenehmen Geruchs, und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Thiol-Funktionalgruppe. Die Aminogruppe trägt zu ihrem Potenzial als Nucleophil bei, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie Alkylierung oder Acylierung. Das Fluoratome kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Stabilität und Löslichkeit in bestimmten Lösungsmitteln erhöhen. Benzenethiol-Derivate werden häufig wegen ihrer Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaften untersucht, aufgrund ihres einzigartigen chemischen Verhaltens und ihrer Fähigkeit, verschiedene Derivate zu bilden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Thiolen giftig und reizend für die Haut und das Atmungssystem sein können.

779296-45-6: Benzenethiol, 2-(Aminomethyl)-6-fluor- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiolgruppe (-SH) gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Aminomethylgruppe (-CH2NH2) und einem Fluoratome an der Position 6 substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typische Eigenschaften von Thiolen, einschließlich eines starken, oft unangenehmen Geruchs, und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Thiol-Funktionalgruppe. Die Aminogruppe trägt zu ihrem Potenzial als Nucleophil bei, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie Alkylierung oder Acylierung. Das Fluoratome kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Stabilität und Löslichkeit in bestimmten Lösungsmitteln erhöhen. Benzenethiol-Derivate werden häufig wegen ihrer Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaften untersucht, aufgrund ihres einzigartigen chemischen Verhaltens und ihrer Fähigkeit, verschiedene Derivate zu bilden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Thiolen giftig und reizend für die Haut und das Atmungssystem sein können.

CAS 779296-45-6

Benzolthiol, 2-(aminomethyl)-6-fluor-