CAS 77940-94-4
:3-Piperidin-1-ylbenzoesäure
Beschreibung:
3-Piperidin-1-ylbenzoesäure, mit der CAS-Nummer 77940-94-4, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer benzoesäurehaltigen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einer Piperidinring an der meta-Position substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Strukturen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist in der Regel ein weißer bis cremefarbener Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Der Piperidinring bietet Basizität aufgrund des Stickstoffatoms, das an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und die Reaktivität der Verbindung sowie ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die Carbonsäurefunktion trägt zu ihrer Säure bei und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Esterifizierung oder Amidierung. 3-Piperidin-1-ylbenzoesäure ist von Interesse in der medizinischen Chemie wegen seiner potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Synthese von Verbindungen mit therapeutischen Eigenschaften. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, unter Beachtung der entsprechenden Sicherheitsprotokolle.
Formel:C12H15NO2
InChl:InChI=1/C12H15NO2/c14-12(15)10-5-4-6-11(9-10)13-7-2-1-3-8-13/h4-6,9H,1-3,7-8H2,(H,14,15)
SMILES:C1CCN(CC1)c1cccc(c1)C(=O)O
Synonyme:- 3-Piperidinobenzoic Acid
- Benzoic Acid, 3-(1-Piperidinyl)-
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3-Piperidinobenzoic acid
CAS:Formel:C12H15NO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:205.25303-(Piperidin-1-yl)benzoic acid
CAS:3-(Piperidin-1-yl)benzoic acidFormel:C12H15NO2Reinheit:≥95%Farbe und Form: off-white. crystals or powderMolekulargewicht:205.25g/mol3-Piperidin-1-yl-benzoic acid
CAS:<p>3-Piperidin-1-yl-benzoic acid is a cyclic compound that belongs to the class of 2-nitrobenzoic acids. The human body metabolizes these compounds by nitrosation, which leads to the formation of an aminobenzoate and an aminobenzoic acid. This process is facilitated by the enzyme nitroreductase. 3-Piperidin-1-yl-benzoic acid has been found to be efficient in vitro for the proliferation of prostate cancer cells. It also has a low toxicity for humans and can be used as a potential chemotherapeutic agent.</p>Formel:C12H15NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:205.26 g/mol





