CAS 77943-33-0
:2,3,4-Tri-O-benzyl-beta-L-arabinopyranose
Beschreibung:
2,3,4-Tri-O-benzyl-beta-L-arabinopyranose ist ein Glykosidderivat von L-Arabinose, das durch das Vorhandensein von drei Benzylgruppen gekennzeichnet ist, die an den Hydroxylpositionen der Kohlenstoffatome 2, 3 und 4 des Zuckermoleküls angebracht sind. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff, der eine kristalline Struktur aufweist. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Methanol, Ethanol und Dichlormethan löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur der Benzylgruppen. Das Vorhandensein dieser Benzylgruppen erhöht die Stabilität und Lipophilie der Verbindung, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere im Bereich der Kohlenhydratchemie. Darüber hinaus kann sie als Schutzgruppe in Glykosylierungsreaktionen dienen. Die Struktur der Verbindung ermöglicht eine potenzielle biologische Aktivität, obwohl spezifische biologische Eigenschaften vom Kontext ihrer Verwendung und weiteren Untersuchungen abhängen würden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung die entsprechenden Sicherheitsvorkehrungen beachtet werden, da sie potenziell reaktiv und toxisch sein kann.
Formel:C26H28O5
InChl:InChI=1/C26H28O5/c27-26-25(30-18-22-14-8-3-9-15-22)24(29-17-21-12-6-2-7-13-21)23(19-31-26)28-16-20-10-4-1-5-11-20/h1-15,23-27H,16-19H2/t23-,24-,25?,26-/m1/s1
SMILES:c1ccc(cc1)CO[C@@H]1CO[C@H](C([C@@H]1OCc1ccccc1)OCc1ccccc1)O
Synonyme:- (2R,4R,5R)-3,4,5-tribenzyloxytetrahydropyran-2-ol
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
2,3,4-Tri-O-benzyl-b-L-arabinopyranose
CAS:<p>2,3,4-Tri-O-benzyl-b-L-arabinopyranose is a glycosylated monosaccharide that can be custom synthesized and fluorinated. It has been used in the methylation of saccharides to produce complex carbohydrates such as polysaccharides and oligosaccharides. The product is also capable of being modified, wherein it has been shown that click modification can be carried out on 2,3,4-Tri-O-benzyl-b-L-arabinopyranose. This modification is a convenient method for the introduction of both hydrophilic and hydrophobic groups on the molecule.<br>Methylation: <br>2,3,4 Tri O benzyl b L arabinopyranose<br>Glycosylation: <br>2,3,4 Tri O benzyl b L arabinopyranose<br>Polysaccharide:</p>Formel:C26H28O5Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Yellow SolidMolekulargewicht:420.5 g/mol



