The chemical substance known as (2E)-2-[amino(phenyl)methylidene]-1-benzothiophen-3(2H)-one, with the CAS number 77946-49-7, is characterized by its unique structural features that include a benzothiophene core and an imine functional group. This compound typically exhibits a yellow to brown coloration and is soluble in organic solvents, reflecting its aromatic nature. The presence of the amino and phenyl groups contributes to its potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The compound may exhibit various properties such as fluorescence or photostability, depending on its specific molecular interactions. Its structural configuration allows for potential hydrogen bonding and π-π stacking interactions, which can influence its reactivity and interactions with biological targets. Additionally, the compound may undergo various chemical reactions, including nucleophilic attacks and electrophilic substitutions, which are common in compounds containing both nitrogen and sulfur functionalities. Overall, this substance represents a class of organic compounds with potential applications in pharmaceuticals and materials science.

(2E)-2-[amino(phenyl)methylidene]-1-benzothiophen-3(2H)-one

Die chemische Substanz, die als (2E)-2-[amino(phenyl)methyliden]-1-benzothiophen-3(2H)-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 77946-49-7, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die einen Benzothiophen-Kern und eine Imin-Gruppe umfassen. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Färbung und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre aromatische Natur widerspiegelt. Das Vorhandensein von Amino- und Phenylgruppen trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Verbindung kann verschiedene Eigenschaften wie Fluoreszenz oder Photostabilität aufweisen, abhängig von ihren spezifischen molekularen Wechselwirkungen. Ihre strukturelle Konfiguration ermöglicht potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelwechselwirkungen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Verbindung verschiedene chemische Reaktionen durchlaufen, einschließlich nucleophiler Angriffe und elektrophiler Substitutionen, die in Verbindungen mit sowohl Stickstoff- als auch Schwefel-Funktionalitäten häufig sind. Insgesamt stellt diese Substanz eine Klasse organischer Verbindungen mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft dar.

77946-49-7: Die chemische Substanz, die als (2E)-2-[amino(phenyl)methyliden]-1-benzothiophen-3(2H)-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 77946-49-7, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die einen Benzothiophen-Kern und eine Imin-Gruppe umfassen. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Färbung und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre aromatische Natur widerspiegelt. Das Vorhandensein von Amino- und Phenylgruppen trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Verbindung kann verschiedene Eigenschaften wie Fluoreszenz oder Photostabilität aufweisen, abhängig von ihren spezifischen molekularen Wechselwirkungen. Ihre strukturelle Konfiguration ermöglicht potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelwechselwirkungen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Verbindung verschiedene chemische Reaktionen durchlaufen, einschließlich nucleophiler Angriffe und elektrophiler Substitutionen, die in Verbindungen mit sowohl Stickstoff- als auch Schwefel-Funktionalitäten häufig sind. Insgesamt stellt diese Substanz eine Klasse organischer Verbindungen mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft dar.

CAS 77946-49-7

(2E)-2-[amino(phenyl)methyliden]-1-benzothiophen-3(2H)-on

AF-CX 921XX

Ref: TM-T23651