CAS 77987-49-6
:N-Z-Ethanolamin
Beschreibung:
N-Z-Ethanolamin, mit der CAS-Nummer 77987-49-6, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Ethanolamine gehört, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer Hydroxylgruppe in ihrer Struktur gekennzeichnet sind. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem leichten Amin-Geruch. Sie ist in Wasser und verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich, was sie vielseitig für verschiedene Anwendungen macht. N-Z-Ethanolamin wird häufig in der Formulierung von Tensiden, Emulgatoren und als chemisches Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Industrieprodukte verwendet. Ihre chemische Struktur ermöglicht es ihr, an Reaktionen teilzunehmen, die typisch für sowohl Amine als auch Alkohole sind, was zu einer Reihe von Derivaten führen kann. Darüber hinaus kann sie Anwendungen in der Pharmazie, in Körperpflegeprodukten und in landwirtschaftlichen Chemikalien haben. Wie bei vielen Aminen ist es wichtig, N-Z-Ethanolamin mit Vorsicht zu behandeln, da es potenzielle reizende Eigenschaften hat, und die entsprechenden Sicherheitsrichtlinien während der Verwendung zu befolgen.
Formel:C10H13NO3
InChl:InChI=1/C10H13NO3/c12-7-6-11-10(13)14-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,12H,6-8H2,(H,11,13)
SMILES:c1ccc(cc1)COC(=NCCO)O
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5 Produkte.
Benzyl N-(2-hydroxyethyl)carbamate
CAS:Formel:C10H13NO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:195.21512-(Benzyloxycarbonylamino)-1-ethanol
CAS:Formel:C10H13NO3Reinheit:>97.0%(GC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:195.22Benzyl N-(2-hydroxyethyl)carbamate
CAS:Benzyl N-(2-hydroxyethyl)carbamateReinheit:97%Molekulargewicht:195.22g/molN-(Benzyloxycarbonyl)ethanolamine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications N-(Benzyloxycarbonyl)ethanolamine is an intermediate used to prepare alkynylaryladenines as A2A adenosine receptor agonists and effects on hepatic glucose production. It is also used in the synthesis of functionalized N-arylaminoethyl amides as noncovalent inhibitors of cathepsin S.<br>References Harada, H., et al.: Bioorg. Med. Chem., 9, 2709 (2001); Tully, D., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 16, 5112 (2006)<br></p>Formel:C10H13NO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:195.215




