CAS 780-69-8

Phenyltriethoxysilan

Beschreibung:

Phenyltriethoxysilan, mit der CAS-Nummer 780-69-8, ist eine organosiliconverbindung, die durch ihre Silanstruktur gekennzeichnet ist, die eine Phenylgruppe und drei Ethoxygruppen enthält, die an ein Siliziumatom gebunden sind. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und bekannt für ihre Fähigkeit, sowohl mit organischen als auch mit anorganischen Materialien zu reagieren, was sie nützlich als Kopplungsagent und Oberflächenmodifikator macht. Sie zeigt eine gute thermische Stabilität und hydrophobe Eigenschaften, die ihre Anwendbarkeit in verschiedenen Formulierungen, einschließlich Beschichtungen, Klebstoffen und Dichtstoffen, verbessern. Darüber hinaus kann Phenyltriethoxysilan die Haftung organischer Polymere an anorganischen Substraten wie Glas und Metallen verbessern, aufgrund ihrer Silanfunktionalität. Ihre Reaktivität ermöglicht es ihr, in Gegenwart von Feuchtigkeit Hydrolyse zu unterziehen, was zur Bildung von Silanolgruppen führt, die weiter polymerisieren oder sich mit Oberflächen verbinden können. Insgesamt wird diese Verbindung in Branchen wie Bauwesen, Elektronik und Materialwissenschaften für ihre Vielseitigkeit und Effektivität bei der Verbesserung der Materialeigenschaften geschätzt.

Formel: C₁₂H₂₀O₃Si

InChl: InChI=1S/C12H20O3Si/c1-4-13-16(14-5-2,15-6-3)12-10-8-7-9-11-12/h7-11H,4-6H2,1-3H3

InChI Key: InChIKey=JCVQKRGIASEUKR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: [Si](OCC)(OCC)(OCC)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• (Triethoxysilyl)benzene
• Benzene, (triethoxysilyl)-
• Benzeneorthosiliconic acid, triethyl ester
• Dynasil 9265
• Dynasylan 9265
• Kbe 103
• Kbm 202Ls4480
• Kh 162
• Kh 651
• Ls 4480
• Ls 4800
• Nsc 77115
• P 0320
• Phenyltriethoxysilane
• Pts 32
• Sip 6821.0
• Tri(ethoxo)(phenyl)silane
• Triethoxy(phenyl)silan
• Triethoxy(phenyl)silane
• Triethoxyphenylsilane
• Trietoxi(Fenil)Silano
• Tsl 8178

Triethoxyphenylsilane

CAS: 780-69-8

Formel: C₁₂H₂₀O₃Si

Reinheit: >99.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Almost colorless clear liquid

Molekulargewicht: 240.37

Ref: 3B-P0735

Phenyltriethoxysilane, 98%

CAS: 780-69-8

Phenyltriethoxysilane is an important raw material and intermediate used in organic synthesis, pharmaceuticals, agrochemicals and dyestuff fields. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may ref

Formel: C₁₂H₂₀O₃Si

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Clear colorless, Liquid or viscous liquid

Molekulargewicht: 240.37

Ref: 02-L04684

Phenyltriethoxysilane

CAS: 780-69-8

Phenyltriethoxysilane

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 240.37g/mol

Ref: 54-OR1014658

Phenyltriethoxysilane

CAS: 780-69-8

S13700 - Phenyltriethoxysilane

Formel: C₁₂H₂₀O₃Si

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid, Colourless liquid

Molekulargewicht: 240.374

Ref: 10-S13700

PHENYLTRIETHOXYSILANE

CAS: 780-69-8

Arylsilane Cross-Coupling Agent
The cross-coupling reaction is a highly useful methodology for the formation of carbon-carbon bonds. It involves two reagents, with one typically being a suitable organometallic reagent - the nucleophile - and the other a suitable organic substrate, normally an unsaturated halide, tosylate or similar - the electrophile.
Aromatic Silane - Conventional Surface Bonding
Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.
Phenyltriethoxysilane; Triethoxysilylbenzene; Triethoxy(phenyl)silane
Viscosity, 25 °C: 1.7 cStDipole moment: 1.85 debyeSurface tension: 28 mN/mDielectric constant: 4.12Vapor pressure, 75 °C: 1 mmCoefficient of thermal expansion: 0.9 x 10-3Improves photoresist adhesion to silicon nitrideElectron donor component of polyolefin polymerization catalyst complexesEffective treatment for organic-grafted claysPhenylates allyl benzoatesCross-couples with aryl bromides without amine or phosphineligandsPhenylates allyl acetatesβ-phenylates enones under aqueous base conditionsExtensive review of silicon based cross-coupling agents: Denmark, S. E. et al. "Organic Reactions, Volume 75"Denmark, S. E. ed., John Wiley and Sons, 233, 2011

Formel: C₁₂H₂₀O₃Si

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Straw Liquid

Molekulargewicht: 240.37

Ref: 3H-SIP6821.0