CAS 7801-71-0
:N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl-L-leucin
Beschreibung:
N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl-L-leucin, mit der CAS-Nummer 7801-71-0, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört. Diese Substanz weist ein Leucin-Rückgrat auf, das eine essentielle verzweigtkettige Aminosäure ist, und wurde durch die Zugabe einer Phenylmethoxycarbonylgruppe modifiziert. Diese Modifikation verbessert ihre Stabilität und Löslichkeit, was sie in verschiedenen biochemischen Anwendungen nützlich macht. Die Verbindung zeigt typische Eigenschaften von Peptiden, einschließlich der Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden und an hydrophoben Wechselwirkungen teilzunehmen, aufgrund ihrer hydrophoben Leucinreste. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen im Arzneimitteldesign, insbesondere bei der Entwicklung von peptidbasierten Therapeutika. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Phenylmethoxygruppe ihre biologische Aktivität und Interaktion mit Rezeptoren oder Enzymen beeinflussen. Wie bei vielen Aminosäurederivaten ist es wichtig, ihre Stabilität unter verschiedenen pH- und Temperaturbedingungen sowie ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln zu berücksichtigen, da dies ihre Nützlichkeit in Forschungs- und pharmazeutischen Kontexten beeinflussen kann.
Formel:C20H30N2O5
InChl:InChI=1/C20H30N2O5/c1-13(2)10-16(18(23)21-17(19(24)25)11-14(3)4)22-20(26)27-12-15-8-6-5-7-9-15/h5-9,13-14,16-17H,10-12H2,1-4H3,(H,21,23)(H,22,26)(H,24,25)
InChI Key:InChIKey=XGJGWYRHLPSMLW-IRXDYDNUSA-N
SMILES:[C@H](C(N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)=O)(NC(OCC1=CC=CC=C1)=O)CC(C)C
Synonyme:- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Leucine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-<smallcap>L</span>-leucyl-
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Leucine, N-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-<smallcap>L</span>-leucyl]-
- Benzyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-leucyl-<smallcap>L</span>-leucine
- Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-leucyl-<smallcap>L</span>-leucine
- Leucine, N-(N-carboxy-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-leucyl)-, N-benzyl ester, <smallcap>L</span>-
- N-(N-(Benzyloxycarbonyl)-L-leucyl)-L-leucine
- N-Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-leucyl-<smallcap>L</span>-leucine
- N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-leucyl-<smallcap>L</span>-leucine
- N-[(benzyloxy)carbonyl]leucylleucine
- NSC 335978
- N-Carbobenzoxy-L-leucyl-L-leucine
- L-Leucine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl-
- L-Leucine, N-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl]-
- Leucine, N-(N-carboxy-L-leucyl)-, N-benzyl ester, L-
- N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl-L-leucine
- CBZ-L-LEU-L-LEU
- Z-L-Leu-L-Leu-OH
- (S)-2-((S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)aMino)-4-MethylpentanaMido)-4-Methylpentanoic acid
- (2S)-2-[(2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-methylpentanamido]-4-methylpentanoic acid
- Z-LEU-LEU-OH
- Cbz-L-Leu-L-Leu-OH
- Z-L-LEUCYL-L-LEUCINE
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Z-Leu-Leu-OH
CAS:Educt for the synthesis of proteasome inhibitors. Z-LL activates the ClpP protease from M. tuberculosis.Formel:C20H30N2O5Reinheit:> 99%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:378.47(S)-2-((S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-4-methylpentanamido)-4-methylpentanoic acid
CAS:Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:378.468994140625


