CAS 78038-42-3

(2S)-2-(4-nitrophenyl)oxiran

Beschreibung:

(2S)-2-(4-nitrophenyl)oxiran, auch bekannt als ein Nitrofenylepoxyd, ist eine chirale organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Epoxidfunktionalität und eines Nitrofenylsubstituenten gekennzeichnet ist. Die Epoxidgruppe, ein dreigliedriger cyclischer Ether, ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Ringöffnungsreaktionen. Das Vorhandensein der 4-Nitrofenylgruppe verstärkt die elektrophile Natur des Epoxids, was es zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Chiralität, angezeigt durch die (2S)-Konfiguration, deutet darauf hin, dass sie als Enantiomere existieren kann, die unterschiedliche chemische Verhaltensweisen und biologische Aktivitäten aufweisen können. Die Nitrogruppe ist eine starke elektronenziehende Gruppe, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflusst. Insgesamt ist (2S)-2-(4-nitrophenyl)oxiran in der synthetischen organischen Chemie von Bedeutung, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.

Formel: C₈H₇NO₃

InChl: InChI=1/C8H7NO3/c10-9(11)7-3-1-6(2-4-7)8-5-12-8/h1-4,8H,5H2/t8-/m1/s1

SMILES: c1cc(ccc1[C@H]1CO1)N(=O)=O

(2S)-2-(4-nitrophenyl)oxirane

CAS: 78038-42-3

Formel: C₈H₇NO₃

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 165.1461

Ref: IN-DA008NR5

(S)-(4-Nitrophenyl)oxirane

Kontrolliertes Produkt

CAS: 78038-42-3

Applications (S)-(4-Nitrophenyl)oxirane is used as a reagent in the enantioconvergent synthesis of the β-blocker (R)-Nifenalol which is based on a combined chemoenzymic approach.
References Paedragosa-Moreau, S., et al.: Tetrahedron, 53, 9707 (1997)

Formel: C₈H₇NO₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 165.146

Ref: TR-N504435