Quinoline, 6-chloro-2-(1-piperazinyl)- is a chemical compound characterized by its quinoline backbone, which is a bicyclic structure consisting of a benzene ring fused to a pyridine ring. The presence of a chlorine atom at the 6-position and a piperazine moiety at the 2-position contributes to its unique properties. This compound typically exhibits a pale yellow to brownish color and is soluble in organic solvents. It is known for its potential biological activity, often being investigated for its pharmacological properties, including antimicrobial and antitumor effects. The piperazine group enhances its interaction with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the compound's structure allows for various chemical modifications, which can further influence its activity and solubility. Safety data should be consulted, as with any chemical, to understand its handling and potential hazards. Overall, Quinoline, 6-chloro-2-(1-piperazinyl)- represents a significant class of compounds in drug discovery and development.

Quinoline,6-chloro-2-(1-piperazinyl)-

Chinolin, 6-Chlor-2-(1-Piperazinyl)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihr Chinolin-Rückgrat gekennzeichnet ist, das eine bicyclische Struktur darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyridinring verschmolzen ist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 und einer Piperazin-Gruppe an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine blassgelbe bis bräunliche Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität und wird häufig hinsichtlich ihrer pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Wirkungen, untersucht. Die Piperazin-Gruppe verbessert ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus ermöglicht die Struktur der Verbindung verschiedene chemische Modifikationen, die ihre Aktivität und Löslichkeit weiter beeinflussen können. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um deren Handhabung und potenzielle Gefahren zu verstehen. Insgesamt stellt die Chinolin, 6-Chlor-2-(1-Piperazinyl)- eine bedeutende Klasse von Verbindungen in der Arzneimittelforschung und -entwicklung dar.

78060-46-5: Chinolin, 6-Chlor-2-(1-Piperazinyl)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihr Chinolin-Rückgrat gekennzeichnet ist, das eine bicyclische Struktur darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyridinring verschmolzen ist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 und einer Piperazin-Gruppe an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine blassgelbe bis bräunliche Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität und wird häufig hinsichtlich ihrer pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Wirkungen, untersucht. Die Piperazin-Gruppe verbessert ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus ermöglicht die Struktur der Verbindung verschiedene chemische Modifikationen, die ihre Aktivität und Löslichkeit weiter beeinflussen können. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um deren Handhabung und potenzielle Gefahren zu verstehen. Insgesamt stellt die Chinolin, 6-Chlor-2-(1-Piperazinyl)- eine bedeutende Klasse von Verbindungen in der Arzneimittelforschung und -entwicklung dar.

CAS 78060-46-5

Chinolin, 6-chlor-2-(1-piperazinyl)-

6-Chloro-2-(piperazin-1-yl)quinoline

Ref: IN-DA005DOO