3-Thiophenecarboxylic acid, 4-fluoro- is an organic compound characterized by the presence of a thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The compound features a carboxylic acid functional group (-COOH) at the 3-position of the thiophene ring and a fluorine atom at the 4-position, contributing to its unique chemical properties. This substitution pattern can influence the compound's reactivity, polarity, and solubility. Typically, thiophene derivatives exhibit interesting electronic properties and can participate in various chemical reactions, including electrophilic substitutions and nucleophilic additions. The presence of the fluorine atom may enhance the acidity of the carboxylic acid and affect the compound's interactions with biological systems, making it of interest in medicinal chemistry and materials science. Additionally, the compound may exhibit specific spectral characteristics in techniques such as NMR and IR spectroscopy, aiding in its identification and characterization in laboratory settings.

3-Thiophenecarboxylicacid, 4-fluoro-

Die 3-Thiophen-Carbonsäure, 4-Fluor- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 3 des Thiophenrings und ein Fluoratoms an der Position 4 auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Dieses Substitutionsmuster kann die Reaktivität, Polarität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Typischerweise zeigen Thiophenderivate interessante elektronische Eigenschaften und können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Additionen. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Säurestärke der Carbonsäure erhöhen und die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Systemen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische spektrale Eigenschaften in Techniken wie NMR- und IR-Spektroskopie aufweisen, die bei ihrer Identifizierung und Charakterisierung in Laborumgebungen helfen.

78071-32-6: Die 3-Thiophen-Carbonsäure, 4-Fluor- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 3 des Thiophenrings und ein Fluoratoms an der Position 4 auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Dieses Substitutionsmuster kann die Reaktivität, Polarität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Typischerweise zeigen Thiophenderivate interessante elektronische Eigenschaften und können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Additionen. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Säurestärke der Carbonsäure erhöhen und die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Systemen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische spektrale Eigenschaften in Techniken wie NMR- und IR-Spektroskopie aufweisen, die bei ihrer Identifizierung und Charakterisierung in Laborumgebungen helfen.

CAS 78071-32-6

3-Thiophencarbonsäure, 4-fluor-