Benzenemethanamine, 3,4,5-trifluoro-α-methyl-, (αR)-, also known by its CAS number 780743-67-1, is a chemical compound characterized by its aromatic amine structure. This compound features a benzene ring substituted with a trifluoromethyl group at the 3, 4, and 5 positions, which significantly influences its chemical properties, including increased electronegativity and potential reactivity. The presence of the α-methyl group adds steric hindrance, which can affect the compound's interaction with biological systems and its overall reactivity. As an amine, it can participate in hydrogen bonding, making it relevant in various chemical reactions and applications, particularly in pharmaceuticals and agrochemicals. The trifluoromethyl groups can enhance lipophilicity, potentially affecting the compound's solubility and permeability in biological membranes. Overall, this compound's unique structural features contribute to its potential utility in synthetic chemistry and medicinal applications, although specific safety and handling guidelines should be followed due to the presence of fluorinated groups.

Benzenemethanamine,3,4,5-trifluoro-a-methyl-,(aR)-

Die Benzenmethanamin, 3,4,5-Trifluor-α-methyl-, (αR)-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 780743-67-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre aromatische Aminstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an den Positionen 3, 4 und 5 mit einer Trifluormethylgruppe substituiert ist, was ihre chemischen Eigenschaften erheblich beeinflusst, einschließlich einer erhöhten Elektronegativität und potenzieller Reaktivität. Das Vorhandensein der α-Methylgruppe fügt sterische Hinderung hinzu, was die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Systemen und ihre allgemeine Reaktivität beeinflussen kann. Als Amin kann sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen, insbesondere in der Pharmazie und Agrochemie, relevant macht. Die Trifluormethylgruppen können die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung in biologischen Membranen beeinflusst. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in der synthetischen Chemie und medizinischen Anwendungen bei, obwohl spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien aufgrund der Anwesenheit fluorierter Gruppen beachtet werden sollten.

780743-67-1: Die Benzenmethanamin, 3,4,5-Trifluor-α-methyl-, (αR)-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 780743-67-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre aromatische Aminstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an den Positionen 3, 4 und 5 mit einer Trifluormethylgruppe substituiert ist, was ihre chemischen Eigenschaften erheblich beeinflusst, einschließlich einer erhöhten Elektronegativität und potenzieller Reaktivität. Das Vorhandensein der α-Methylgruppe fügt sterische Hinderung hinzu, was die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Systemen und ihre allgemeine Reaktivität beeinflussen kann. Als Amin kann sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen, insbesondere in der Pharmazie und Agrochemie, relevant macht. Die Trifluormethylgruppen können die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung in biologischen Membranen beeinflusst. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in der synthetischen Chemie und medizinischen Anwendungen bei, obwohl spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien aufgrund der Anwesenheit fluorierter Gruppen beachtet werden sollten.

CAS 780743-67-1

Benzenmethanamin, 3,4,5-trifluor-α-methyl-, (αR)-