CAS 78081-87-5
:N(alpha),N(epsilon)-di-fmoc-L-Lysin
Beschreibung:
N(alpha),N(epsilon)-di-fmoc-L-Lysin ist eine geschützte Form der Aminosäure Lysin, die häufig in der Peptidsynthese und Biokonjugation verwendet wird. Die "fmoc"-Gruppen (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) dienen als Schutzgruppen für die Aminofunktionalitäten und ermöglichen selektive Reaktionen, ohne die Reaktivität der Lysin zu beeinträchtigen. Diese Verbindung weist zwei fmoc-Gruppen auf, eine an der alpha-Aminogruppe und eine andere an der epsilon-Aminogruppe der Lysin, was ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Das Vorhandensein dieser Schutzgruppen erleichtert die Synthese von Peptiden, indem unerwünschte Nebenreaktionen während des Kupplungsprozesses verhindert werden. Darüber hinaus kann N(alpha),N(epsilon)-di-fmoc-L-Lysin unter milden basischen Bedingungen deprotected werden, was die Freisetzung der freien Aminogruppen bei Bedarf ermöglicht. Seine strukturellen Eigenschaften tragen zu seiner Nützlichkeit bei der Entwicklung verschiedener Biopharmazeutika und Forschungsanwendungen in der Peptidchemie bei. Insgesamt wird diese Verbindung wegen ihrer Vielseitigkeit und Effektivität bei der Erleichterung der Synthese komplexer Peptidstrukturen geschätzt.
Formel:C36H34N2O6
InChl:InChI=1/C36H34N2O6/c39-34(40)33(38-36(42)44-22-32-29-17-7-3-13-25(29)26-14-4-8-18-30(26)32)19-9-10-20-37-35(41)43-21-31-27-15-5-1-11-23(27)24-12-2-6-16-28(24)31/h1-8,11-18,31-33H,9-10,19-22H2,(H,37,41)(H,38,42)(H,39,40)/t33-/m0/s1
SMILES:c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=NCCCC[C@@H](C(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12)O
Synonyme:- Fmoc-Lys(Fmoc)-OH
- N2,N6-bis[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-lysine
- N2,N6-Bis-Fmoc-L-lysine
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Nα,Nε-Bis[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-lysine
CAS:Formel:C36H34N2O6Reinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:590.68Fmoc-Lys(Fmoc)-OH
CAS:Building block for the synthesis of branched peptides and MAP matrices.Formel:C36H34N2O6Reinheit: 98.8%Farbe und Form:WhiteMolekulargewicht:590.68Ref: IN-DA00ICX5
1g25,00€5g29,00€10g25,00€1kg563,00€25g50,00€5kgNachfragen100g118,00€10kgNachfragen500g326,00€Fmoc-Lys(Fmoc)-OH
CAS:Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White to faint yellow or beige powderMolekulargewicht:590.66Fmoc-Lys(Fmoc)-OH
CAS:<p>Fmoc-Lys(Fmoc)-OH is an antibacterial agent that can be synthesized from a number of precursors. It has been shown to inhibit the uptake of mannose by staphylococcus cells and its subsequent use in the synthesis of bacterial cell walls. Fmoc-Lys(Fmoc)-OH also inhibits the growth of viruses, such as HIV, and human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1), by binding to mannose receptors on the surface of macrophage-like cells. Intramolecular hydrogen bonds stabilise this complex, which prevents it from breaking down. This allows Fmoc-Lys(Fmoc)-OH to remain in the body for a longer period of time than other antibiotics that are broken down by enzymes. Fmoc-Lys(Fmoc)-OH has also been shown to be an effective antibacterial agent against Staphylococcus a</p>Formel:C36H34N2O6Reinheit:Min. 98.0 Area-%Molekulargewicht:590.67 g/molFmoc-Lys(Fmoc)-OH
CAS:<p>Fmoc-Lys(Fmoc)-OH is an ester of lysine that is used in peptide synthesis. It has shown to have antimicrobial properties against bacteria and fungi. Fmoc-Lys(Fmoc)-OH has been found to be taken up by cancer cells, suggesting that it may have anticancer effects. It has also been found to inhibit the growth of bladder cancer cells as well as histidine aminopeptidase from the cell surface. Fmoc-Lys(Fmoc)-OH is stable in trifluoroacetic acid, making it a good candidate for solid-phase synthesis. This product can be synthesized by attaching the amino acid lysine to an ester linker with a fluorinated side chain. The product is then linked end-to-end via intramolecular hydrogen bonds and chemical stability is achieved through covalent amide bond formation between Lys and Fmoc groups</p>Formel:C36H34N2O6Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:590.67 g/mol






