1-Naphthalenebutanoic acid, with the CAS number 781-74-8, is an organic compound characterized by its naphthalene ring structure attached to a butanoic acid moiety. This compound typically appears as a white to off-white solid and is known for its aromatic properties due to the presence of the naphthalene group. It is soluble in organic solvents but has limited solubility in water, reflecting its hydrophobic nature. The presence of the carboxylic acid functional group imparts acidic characteristics, allowing it to participate in various chemical reactions, such as esterification and amidation. 1-Naphthalenebutanoic acid is often studied for its potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as a biochemical tool in research. Its structural features contribute to its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Safety data indicates that, like many organic acids, it should be handled with care to avoid skin and eye irritation. Overall, 1-naphthalenebutanoic acid is a compound of interest in both industrial and research settings due to its unique chemical properties.

1-Naphthalenebutanoic acid

Naphthalinbutansäure, mit der CAS-Nummer 781-74-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Naphthalinringstruktur, die an eine Buttersäureeinheit gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Naphthalin-Gruppe. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, was ihre hydrophobe Natur widerspiegelt. Die Anwesenheit der Carbonsäurefunktion verleiht ihr saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Veresterung und Amidierung teilzunehmen. Naphthalinbutansäure wird häufig wegen seiner potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als biochemisches Werkzeug in der Forschung untersucht. Ihre strukturellen Merkmale tragen zu ihrer biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen organischen Säuren, vorsichtig damit umgegangen werden sollte, um Haut- und Augenreizungen zu vermeiden. Insgesamt ist Naphthalinbutansäure eine Verbindung von Interesse sowohl in industriellen als auch in Forschungseinrichtungen aufgrund ihrer einzigartigen chemischen Eigenschaften.

781-74-8: Naphthalinbutansäure, mit der CAS-Nummer 781-74-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Naphthalinringstruktur, die an eine Buttersäureeinheit gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Naphthalin-Gruppe. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, was ihre hydrophobe Natur widerspiegelt. Die Anwesenheit der Carbonsäurefunktion verleiht ihr saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Veresterung und Amidierung teilzunehmen. Naphthalinbutansäure wird häufig wegen seiner potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als biochemisches Werkzeug in der Forschung untersucht. Ihre strukturellen Merkmale tragen zu ihrer biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen organischen Säuren, vorsichtig damit umgegangen werden sollte, um Haut- und Augenreizungen zu vermeiden. Insgesamt ist Naphthalinbutansäure eine Verbindung von Interesse sowohl in industriellen als auch in Forschungseinrichtungen aufgrund ihrer einzigartigen chemischen Eigenschaften.

CAS 781-74-8

Naphthalinbutansäure