2-Butenoic acid, 3-amino-2-(chloroacetyl)-, ethyl ester, commonly referred to by its CAS number 78120-39-5, is an organic compound characterized by its functional groups, including an amino group, a chloroacetyl group, and an ester linkage. This compound features a butenoic acid backbone, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the chloroacetyl moiety enhances its electrophilic character, making it useful in various chemical reactions, such as acylation and amidation. The ethyl ester group provides solubility in organic solvents and can be hydrolyzed to yield the corresponding acid. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its structural configuration, particularly the (2E)- designation, indicates the specific geometric arrangement of the double bond, which can influence its chemical behavior and interactions. Overall, 2-butenoic acid derivatives like this one are valuable in synthetic chemistry and medicinal applications due to their diverse reactivity and functionalization potential.

2-Butenoic acid, 3-amino-2-(chloroacetyl)-, ethyl ester, (2E)-

Die 2-Butensäure, 3-Amino-2-(Chloroacetyl)-, Ethylester, allgemein bekannt unter ihrer CAS-Nummer 78120-39-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, einschließlich einer Aminogruppe, einer Chloroacetylgruppe und einer Esterbindung. Diese Verbindung weist ein Butensäure-Rückgrat auf, das zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Chloroacetyl-Gruppe verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie Acylierung und Amidierung, nützlich macht. Die Ethylestergruppe sorgt für Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann hydrolysiert werden, um die entsprechende Säure zu erzeugen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre strukturelle Konfiguration, insbesondere die (2E)-Bezeichnung, weist auf die spezifische geometrische Anordnung der Doppelbindung hin, die ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflussen kann. Insgesamt sind Derivate der 2-Butensäure wie dieses in der synthetischen Chemie und in medizinischen Anwendungen aufgrund ihrer vielfältigen Reaktivität und Funktionalisierungspotenziale wertvoll.

78120-39-5: Die 2-Butensäure, 3-Amino-2-(Chloroacetyl)-, Ethylester, allgemein bekannt unter ihrer CAS-Nummer 78120-39-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, einschließlich einer Aminogruppe, einer Chloroacetylgruppe und einer Esterbindung. Diese Verbindung weist ein Butensäure-Rückgrat auf, das zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Chloroacetyl-Gruppe verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie Acylierung und Amidierung, nützlich macht. Die Ethylestergruppe sorgt für Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann hydrolysiert werden, um die entsprechende Säure zu erzeugen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre strukturelle Konfiguration, insbesondere die (2E)-Bezeichnung, weist auf die spezifische geometrische Anordnung der Doppelbindung hin, die ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflussen kann. Insgesamt sind Derivate der 2-Butensäure wie dieses in der synthetischen Chemie und in medizinischen Anwendungen aufgrund ihrer vielfältigen Reaktivität und Funktionalisierungspotenziale wertvoll.

CAS 78120-39-5

2-Butensäure, 3-amino-2-(chloroacetyl)-, Ethylester, (2E)-