CAS 78164-00-8

Vineomycin A1

Beschreibung:

Vineomycin A1 ist eine natürlich vorkommende antibiotische Verbindung, die zur Klasse der Glykopeptid-Antibiotika gehört. Sie wird durch die Fermentation bestimmter Stämme des Bakteriums Streptomyces produziert. Diese Verbindung zeigt eine starke antibakterielle Aktivität, insbesondere gegen grampositive Bakterien, und wurde wegen ihrer zytotoxischen Eigenschaften auf ihr potenzielles Einsatzgebiet in der Krebstherapie untersucht. Vineomycin A1 zeichnet sich durch seine komplexe Struktur aus, die eine glykosylierte Einheit umfasst, die zu seiner biologischen Aktivität beiträgt. Der Wirkmechanismus beinhaltet die Beeinträchtigung der Synthese der bakteriellen Zellwand, was zur Zelllyse führt. Darüber hinaus hat Vineomycin A1 eine gewisse Wirksamkeit bei der Hemmung des Wachstums von Tumorzellen gezeigt, was es zu einem interessanten Thema in der onkologischen Forschung macht. Seine Stabilität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln sind wichtig für seine Anwendung sowohl in Labor- als auch in klinischen Umgebungen. Allerdings erfordert, wie bei vielen Antibiotika, das Auftreten von Resistenzen und potenziellen Nebenwirkungen eine sorgfältige Abwägung bei seiner therapeutischen Anwendung.

Formel: C₄₉H₅₈O₁₈

InChl: InChI=1/C49H58O18/c1-22-30(50)9-13-37(60-22)64-33-11-15-39(62-24(33)3)66-46-26(5)59-35(19-32(46)52)27-7-8-28-41(43(27)54)44(55)29-17-18-48(57)21-47(6,20-36(53)49(48,58)42(29)45(28)56)67-40-16-12-34(25(4)63-40)65-38-14-10-31(51)23(2)61-38/h7-10,13-14,17-18,22-26,32-35,37-40,46,52,54,57-58H,11-12,15-16,19-21H2,1-6H3/t22-,23-,24-,25-,26+,32+,33-,34-,35+,37-,38-,39-,40-,46+,47-,48-,49-/m0/s1

Synonyme:

• Antibiotic OS 4742 A(sub 1)
• Brn 5724539
• Os-4742 A1
• P 1894B
• Vineomycin A(sub 1)
• Benz(a)anthracene-1,7,12(2H)-trione, 9-(2,6-dideoxy-4-O-((2S-(2-alpha,5-beta(2S*,6R*),6-beta))-5-((5,6-dihydro-6-methyl-5-oxo-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl)-beta-D-arabino-hexopyranosyl)-3-((5-((5,6-dihydro-6-methyl-5-oxo-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl)oxy)-3,4,4a,12b-tetrahydro-4a,8,12b-trihydroxy-3-methyl-, (3R-(3-alpha(2S*,5S*(2R*,6S*)6S*),4a-alpha,12a-alpha))-
• (1R)-1,5-anhydro-2,6-dideoxy-4-O-[(2S,5S,6S)-6-methyl-5-{[(2R,6S)-6-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]oxy}tetrahydro-2H-pyran-2-yl]-1-[(3R,4aR,12bS)-4a,8,12b-trihydroxy-3-methyl-3-{[(2S,5S,6S)-6-methyl-5-{[(2R,6S)-6-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]oxy}tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-1,7,12-trioxo-1,2,3,4,4a,7,12,12b-octahydrotetraphen-9-yl]-D-arabino-hexitol

Vineomycin A1; OS-4742-A1; P-1894-B

CAS: 78164-00-8

Formel: C₄₉H₅₈O₁₈

Reinheit: 97.2%

Farbe und Form: Orange. Amorphous solid

Molekulargewicht: 935.0

Ref: 8R-CL0037

Vineomycin A1

CAS: 78164-00-8

Vineomycin A1 (OS-4742 A1) is an antibiotic effective against Gram-positive bacteria, identified in *Streptomyces matensis* subsp. vineus. It has also demonstrated antitumor activity in mice and holds potential for research in skin fibrosis.

Formel: C₄₉H₅₈O₁₈

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 934.974

Ref: TM-TN9044

Vineomycin A1

CAS: 78164-00-8

Vineomycin A1

Formel: C₄₉H₅₈O₁₈

Reinheit: >80%

Farbe und Form: yellow solid

Molekulargewicht: 934.97g/mol

Ref: 54-BIBR1111

Vineomycin A1

CAS: 78164-00-8

Vineomycin A1 is a cytotoxic antibiotic, which is isolated from the fermentation broth of certain Streptomyces species. This compound is a member of the anthracycline class of antibiotics, known for their potent antitumor activity. Vineomycin A1 exerts its effects by intercalating into DNA, disrupting the DNA replication process and ultimately inducing apoptosis in rapidly dividing cells. This mode of action makes it a valuable tool in studying cellular responses to DNA damage and has potential implications in cancer research. Leveraging its ability to target malignant cells, Vineomycin A1 is primarily examined for its therapeutic potential in oncology, particularly in treating certain types of cancers that are resistant to standard therapies. As a research chemical, it enables scientists to gain insights into the mechanisms of drug resistance and DNA repair pathways, contributing to the development of novel cancer treatment strategies.

Formel: C₄₉H₅₈O₁₈

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 935.00 g/mol

Ref: 3D-DDA16400