Acetamide, 2-chloro-N-[2-methyl-6-(2-methylpropoxy)phenyl]-N-(propoxymethyl)-, with CAS number 78194-02-2, is a chemical compound characterized by its amide functional group, which is indicative of its potential as a polar solvent and its ability to participate in hydrogen bonding. This compound features a chloro substituent, which can influence its reactivity and solubility in various solvents. The presence of multiple alkyl groups, such as propoxy and methyl groups, suggests that it may exhibit hydrophobic characteristics, affecting its interaction with biological systems and organic solvents. Additionally, the aromatic ring structure contributes to its stability and may play a role in its biological activity. The specific arrangement of substituents on the phenyl ring can also impact its pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. Overall, this compound's unique structure may confer specific properties that could be explored for applications in pharmaceuticals or agrochemicals.

Acetamide,2-chloro-N-[2-methyl-6-(2-methylpropoxy)phenyl]-N-(propoxymethyl)-

Acetamid, 2-Chloro-N-[2-Methyl-6-(2-Methylpropoxy)phenyl]-N-(Propoxymethyl)-, mit der CAS-Nummer 78194-02-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, was auf ihr Potenzial als polares Lösungsmittel und ihre Fähigkeit hinweist, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent auf, das ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Das Vorhandensein mehrerer Alkylgruppen, wie Propoxy- und Methylgruppen, deutet darauf hin, dass sie hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen und organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus trägt die aromatische Ringstruktur zu ihrer Stabilität bei und kann eine Rolle in ihrer biologischen Aktivität spielen. Die spezifische Anordnung der Substituenten am Phenylring kann auch ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt könnte die einzigartige Struktur dieser Verbindung spezifische Eigenschaften verleihen, die für Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie erforscht werden könnten.

78194-02-2: Acetamid, 2-Chloro-N-[2-Methyl-6-(2-Methylpropoxy)phenyl]-N-(Propoxymethyl)-, mit der CAS-Nummer 78194-02-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, was auf ihr Potenzial als polares Lösungsmittel und ihre Fähigkeit hinweist, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent auf, das ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Das Vorhandensein mehrerer Alkylgruppen, wie Propoxy- und Methylgruppen, deutet darauf hin, dass sie hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen und organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus trägt die aromatische Ringstruktur zu ihrer Stabilität bei und kann eine Rolle in ihrer biologischen Aktivität spielen. Die spezifische Anordnung der Substituenten am Phenylring kann auch ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt könnte die einzigartige Struktur dieser Verbindung spezifische Eigenschaften verleihen, die für Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie erforscht werden könnten.

CAS 78194-02-2

Acetamid, 2-chlor-N-[2-methyl-6-(2-methylpropoxy)phenyl]-N-(propoxymethyl)-

2-chloro-N-(2-isobutoxy-6-methylphenyl)-N-(propoxymethyl)acetamide

Ref: IN-DA01DK2V