Thianthrene, 2,7-difluoro- is an organic compound characterized by its unique structure, which includes a thianthrene backbone with two fluorine atoms substituted at the 2 and 7 positions. This compound belongs to the class of polycyclic aromatic compounds, which are known for their stability and potential applications in various fields, including organic electronics and materials science. The presence of fluorine atoms enhances its chemical properties, such as increased electronegativity and altered solubility, which can influence its reactivity and interaction with other substances. Thianthrene derivatives are often studied for their photophysical properties, making them of interest in the development of fluorescent materials and sensors. Additionally, the compound's stability and unique electronic characteristics may lend themselves to applications in organic semiconductors. As with many fluorinated compounds, safety and handling precautions are essential due to potential toxicity and environmental impact. Overall, 2,7-difluoro-thianthrene represents a fascinating area of study within organic chemistry and materials science.

Thianthrene, 2,7-difluoro-

Thianthren, 2,7-difluoro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Thianthren-Rückgrat mit zwei Fluoratomen an den Positionen 2 und 7 umfasst. Diese Verbindung gehört zur Klasse der polycyclischen aromatischen Verbindungen, die für ihre Stabilität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich organischer Elektronik und Materialwissenschaften, bekannt sind. Die Anwesenheit von Fluoratomen verbessert ihre chemischen Eigenschaften, wie erhöhte Elektronegativität und veränderte Löslichkeit, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Substanzen beeinflussen kann. Thianthren-Derivate werden oft wegen ihrer photophysikalischen Eigenschaften untersucht, was sie für die Entwicklung von fluoreszierenden Materialien und Sensoren interessant macht. Darüber hinaus könnten die Stabilität der Verbindung und ihre einzigartigen elektronischen Eigenschaften Anwendungen in organischen Halbleitern ermöglichen. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität und Umweltauswirkungen unerlässlich. Insgesamt stellt 2,7-Difluorothianthren ein faszinierendes Forschungsgebiet innerhalb der organischen Chemie und Materialwissenschaft dar.

782-22-9: Thianthren, 2,7-difluoro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Thianthren-Rückgrat mit zwei Fluoratomen an den Positionen 2 und 7 umfasst. Diese Verbindung gehört zur Klasse der polycyclischen aromatischen Verbindungen, die für ihre Stabilität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich organischer Elektronik und Materialwissenschaften, bekannt sind. Die Anwesenheit von Fluoratomen verbessert ihre chemischen Eigenschaften, wie erhöhte Elektronegativität und veränderte Löslichkeit, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Substanzen beeinflussen kann. Thianthren-Derivate werden oft wegen ihrer photophysikalischen Eigenschaften untersucht, was sie für die Entwicklung von fluoreszierenden Materialien und Sensoren interessant macht. Darüber hinaus könnten die Stabilität der Verbindung und ihre einzigartigen elektronischen Eigenschaften Anwendungen in organischen Halbleitern ermöglichen. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität und Umweltauswirkungen unerlässlich. Insgesamt stellt 2,7-Difluorothianthren ein faszinierendes Forschungsgebiet innerhalb der organischen Chemie und Materialwissenschaft dar.

CAS 782-22-9

Thianthren, 2,7-difluoro-

2,7-Difluorothianthrene

Ref: IN-DA0036HB