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CAS 78213-60-2

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(2S)-Amino(1-methylcyclopropyl)ethansäure

Beschreibung:
(2S)-Amino(1-methylcyclopropyl)ethansäure, auch bekannt als ein Derivat von Aminosäuren, zeichnet sich durch seine einzigartige Cyclopropylstruktur aus, die zu seinen besonderen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, was sie optisch aktiv macht, und sie existiert überwiegend in der S-Konfiguration. Das Vorhandensein der Aminogruppe (-NH2) und der Carbonsäuregruppe (-COOH) klassifiziert sie als Aminosäure, die eine entscheidende Rolle in biologischen Systemen spielt, insbesondere bei der Proteinsynthese. Die Cyclopropylgruppe führt zu Spannungen und Steifigkeit in der Molekülstruktur, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Löslichkeit in Wasser und organischen Lösungsmitteln kann variieren, abhängig vom pH-Wert und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen. Insgesamt stellt (2S)-Amino(1-methylcyclopropyl)ethansäure ein faszinierendes Beispiel dafür dar, wie strukturelle Merkmale das Verhalten und die Nützlichkeit von Aminosäurederivaten in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten beeinflussen können.
Formel:C6H11NO2
InChl:InChI=1/C6H11NO2/c1-6(2-3-6)4(7)5(8)9/h4H,2-3,7H2,1H3,(H,8,9)/t4-/m1/s1
SMILES:CC1(CC1)[C@@H](C(=O)O)N
Synonyme:
  • (2S)-2-amino-2-(1-methylcyclopropyl)acetic acid hydrochloride
  • Cyclopropaneacetic acid, α-aMino-1-Methyl-, (αS)- hydrochloride
  • (2S)-Amino-2-(1-methylcyclopropyl)acetic acid
  • Cyclopropaneacetic acid, alpha-amino-1-methyl-, (alpha S)- hydrochloride
  • (S)-2-amino-2-(1-methylcyclopropyl)acetic acid hydrochloride
  • (S)-2-Amino-2-(1-methylcyclopropyl)acetic acid
  • Cyclopropaneacetic acid, α-amino-1-methyl-, (αS)-
  • (αS)-α-Amino-1-methylcyclopropaneacetic acid
  • PA-4046I
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