CAS 78213-66-8
:(2R,3S,3aR,4aS,4bS,6aR,7S,7dR,8S,9aR,14bS,14cR,16aS)-14b,14c,17,17-tetramethyl-2-(1-methylethenyl)-10-methyliden-3,3a,6,6a,7,8,9,9a,10,11,14,14b,14c,15,16,16a-hexadecahydro-2H,4bH-7,8-(epoxymethano)cyclobuta[5,6]benzo[1,2-e]oxireno[4',4a']chromeno[5',6':
Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(2R,3S,3aR,4aS,4bS,6aR,7S,7dR,8S,9aR,14bS,14cR,16aS)-14b,14c,17,17-Tetramethyl-2-(1-Methylethenyl)-10-Methyliden-3,3a,6,6a,7,8,9,9a,10,11,14,14b,14c,15,16,16a-Hexadeca-hydrogen-2H,4bH-7,8-(Epoxymethan)cyclobuta[5,6]benzo[1,2-e]oxireno[4',4a']chromeno[5',6']" und CAS-Nummer "78213-66-8" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte Stereochemie und mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine polycyclische Struktur mit mehreren chiralen Zentren auf, was auf ein Potenzial für vielfältige biologische Aktivitäten hinweist. Das Vorhandensein von Epoxid- und Methylen-Gruppen deutet auf eine Reaktivität hin, die in synthetischen Anwendungen oder biologischen Interaktionen genutzt werden kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich hydrophobe Eigenschaften aufweisen, die auf ihr umfangreiches Kohlenwasserrahmen zurückzuführen sind, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Darüber hinaus könnte das Vorhandensein mehrerer Methylgruppen ihre Stabilität und Lipophilie erhöhen. Insgesamt stellt diese Substanz eine einzigartige Klasse organischer Moleküle mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder als Naturprodukte dar, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.
Formel:C37H45NO6
InChl:InChI=1/C37H45NO6/c1-16(2)28-27(39)31-37(44-31)23(42-28)11-12-33(6)34(7)19(10-13-35(33,37)40)29-25-24-21(38-30(25)34)9-8-18-14-17(3)20-15-22(32(4,5)43-29)36(20,41)26(18)24/h8-9,19-20,22-23,27-29,31,38-41H,1,3,10-15H2,2,4-7H3/t19-,20+,22+,23-,27-,28+,29-,31+,33+,34+,35-,36+,37-/m0/s1
Synonyme:- 6-Dechloropenitrem A
- Dechloropenitrem A
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